3-(4-Chlor-2-methylphenyl)-2-methyl-3H-chinazolon-(4) | 1915-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Chlor-2-methylphenyl)-2-methyl-3H-chinazolon-(4)
• 英文别名: 3-<4-Chlor-2-methyl-phenyl>-2-methyl-chinazolon-(4)；3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methyl-；3-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 1915-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: RJZXLKDGUVNJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-Chlor-2-methyl-phenyl>-2-methyl-chinazolon-(4) 、 calcium carbonate 、 3-(4-Chlor-2-methylphenyl)-2-methyl-3H-chinazolon-(4) 、 水 、 对氟苯甲醇 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 反应 3.0h， 以to give 2-(4-fluorobenzyloxy)-4-methyl[1,3,5]triazine (3.3 g, yield: 26%)的产率得到2-(4-fluorobenzyloxy)-4-methyl[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agent

  摘要：

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。

  公开号：

  US20040229909A1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150202208A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxyl, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like).

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下式(I)的化合物具有整合酶抑制活性。（其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似物所示的基团）。