3-(3-chloro-phenyl)-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 49579-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-chloro-phenyl)-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 3-(3-chlorophenyl)-6-fluoro-2-methyl-；3-(3-chlorophenyl)-6-fluoro-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 49579-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 288.709
• InChiKey: NWTSFEFFBTUKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-phenyl)-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 、 4-氯苯甲醛 生成 3-(3-chlorophenyl)-2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-6-fluoroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  JOSHI K. C.; SINGH V. K., EGYPT. J. CHEM., 1978(1980), 21, NO 6, 451-454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺基-4-氟苯甲酸 、 3-氯苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以79 %的产率得到3-(3-chloro-phenyl)-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过微流控化学反应轻松合成芳基和苄基取代的2-甲基喹唑啉-4(3H)-一环

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.154961