polymyxin E sulphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: polymyxin E sulphate
• 英文别名: Coly-Mycin S；N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide;sulfuric acid
• 化学式: C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃*5H₂O₄S
• 分子量: 1659.87
• InChiKey: ZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.09
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  574
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polymyxin E sulphate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 polymyxin E1
  参考文献：
  名称：

  US2005/69513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective culture medium for polymyxin-resistant, gram-negative bacteria
  申请人：Université de Fribourg

  公开号：EP3072956A1

  公开（公告）日：2016-09-28

  The present invention concerns culture medium for specifically selecting gram-negative, aerobe bacteria that have an acquired resistance to polymyxins as well as bacteria that are naturally resistant to polymyxins. In particular, the culture medium allows selection of Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii having an acquired resistance to polymyxins. Presently existing culture media select naturally resistant bacteria, but were found not to select bacteria that have an acquired resistance to polymyxins. The use of polymyxin antibiotics in humans has increased recently, as a last resort treatment against infections by multidrug resistant (MDR) bacteria. The present invention identifies and resolves the need for a diagnostic test for the identification and characterization of bacteria that have an acquired resistance to polymyxins as well.

  本发明涉及用于特异性选择对多粘菌素具有获得性抗性的革兰氏阴性气杆菌以及对多粘菌素具有天然抗性的细菌的培养基。特别是，这种培养基可以筛选出对多粘菌素具有获得性抗性的肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。现有的培养基可以选择天然抗性细菌，但不能选择对多粘菌素有后天抗性的细菌。最近，多粘菌素抗生素在人类中的使用越来越多，作为治疗耐多药（MDR）细菌感染的最后手段。本发明确定并解决了对一种诊断测试的需求，该测试可用于识别和鉴定对多粘菌素具有获得性耐药性的细菌。
• Colistin synthetases and corresponding gene cluster
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US10246697B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  PmxA synthetase involved in polymyxin E synthesis, comprising four adenylation sites, characterized in that the second adenylation site has at least 90% identity with the peptide sequence SEQ ID NO 1: VTEAEKADLLGRFNDTTTEFPRGKTLIQLFEEQVERIPDAAAITLNEQE LTYRELNERVNRLARTLRSHGISKGRLVAILAERSIEMVVGMLAAHKAG AAYVPIDPEYPEERIRFLIEDSGGQVMLTQSRLRERLAGSDPVILLDDE SFYHEDGTNLNTGIEATDLACVIYTSGTTGKPKGNPVSHRNIVRVVQNT NYIDITERDHVLQLSSYSFDGATFDIFGALTNGARLVLVPYETLLEIGR LADLIQRERISVMFITTAFFNILVDVNVDCLRDVRAILFGGERVSVGHV RKALAHIGPGRLNHVYGPTESTVYTTYLPVDFVDELAVTVPIGRPISNT TVYIVDSRNKLLPIGVAGELCVGGEGLVRGYNNRPELTAEKFVDNPFVP GERMYRTGDLAKWLPDGTIEYVGRTDDQVKIRGFRIELGEIEAQLQKVE GIRKTTVFARENASGEKQLCAYYEADCELPAAELKSVLSKELPAYMIPA YLIQLERLPLTTNGKVDRRSLPAPEESLQPGGG, the underlined amino acids DGFFLGVVYK being conserved and forming a binding pocket specific for a leucine, isoleucine or valine residue.

  参与多粘菌素 E 合成的 PmxA 合成酶，包括四个腺苷酸化位点，其特征在于第二个腺苷酸化位点与肽序列 SEQ ID NO 1 至少有 90% 的同一性： vteaekadllgrfndtttefprgktliqlfeeqveripdaaaitlneqe Ltyrelnervnrlartlrshgiskgrlvailaersiemvgmlaahkag aayvpidpeypeerirfliedsggqvmltqsrlrerlagsdpvilldde sfyhedgtnlntgieatdlacviytsgttgkpkgnpvshrnivrvvqnt nyiditerdhvlqlssysfdgatfdifgaltngarlvlvpyetlleigr ladliqrerisvmfittaffnilvdvnvdclrdvrailfggervsvghv rkalahigpgrlnhvygptestvyttylpvdfvdelavtvpigrpisnt Tvyivdsrnkllpigvagelcvggeglvrgynnrpeltaekfvdnpfvp Germyrtgdlakwlpdgtieyvgrtddqvkirgfrielgeieaqlqkve girkttvfarenasgekqlcayyeadcelpaaelksvlskelpaymipa yliqlerlplttngkvdrrslpapeeslqpggg、 下划线的氨基酸 DGFFLGVVYK 是保守的，形成了一个专门针对亮氨酸、异亮氨酸或缬氨酸残基的结合袋。
• [EN] ACTIVE OXYGEN FREE RADICAL RESPONSIVE POLYMYXIN PRODRUG COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PROMÉDICAMENT DE POLYMYXINE SENSIBLE AUX RADICAUX LIBRES D'OXYGÈNE ACTIF ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 活性氧自由基响应的多粘菌素前药化合物及其应用
  申请人：[en]SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY;[zh]华南理工大学

  公开号：WO2022262823A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  一种具有式(I)所示结构的多粘菌素前药化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。多粘菌素前药化合物可以有效降低多粘菌素的生物毒性，选择性在细菌感染组织激活，实现对感染部位细菌的杀伤，提高多粘菌素的生物利用度，实现了经典抗生素的可持续开发利用，扩大了未来多粘菌素在临床应用的范围，具有广阔的临床应用前景。
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG EINER ATEMWEGSERKRANKUNG
  申请人：Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum

  公开号：EP2734203A1

  公开（公告）日：2014-05-28
• SYNTHETASES DE LA COLISTINE ET CLUSTER DE GENES CORRESPONDANTS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3099790A2

  公开（公告）日：2016-12-07