9-isopropyl-11-oxo-11H-benzo[a]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester | 115230-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-isopropyl-11-oxo-11H-benzo[a]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 9-Isopropyl-11-oxo-11H-benzo[a]fluoren-10-carbonsaeure-methylester；Methyl 11-oxo-9-propan-2-ylbenzo[a]fluorene-10-carboxylate
• CAS: 115230-90-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: YLEXGMMUNZJVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-isopropyl-11-oxo-11H-benzo[a]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester 在 喹啉 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 铜 作用下， 生成 9-isopropyl-11H-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基，第191部分

  摘要：

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410617
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalic acid-2-methyl ester 在 PPA 作用下， 生成 9-isopropyl-11-oxo-11H-benzo[a]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基，第191部分

  摘要：

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410617

文献信息

• Synthese des 7-Isopropyl-8-methyl-1,2-benzofluorens und des 7-Isopropyl-1,2-benzofluorens. Glykoside und Aglykone, 191. Mitteilung
  作者：M. Osowiecki、Ch. Tamm、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19580410617

  日期：——

  Die Synthese des 7-Isopropyl-8-methyl-1,2-benzofluorens (I) und des 7-Isopropyl-1,2-benzofluorens (II) wird beschrieben. Beide Kohlenwasserstoffe wurden in Kristallen erhalten. Die UV.- und IR.-Spektren dieser zwei Stoffe sowie einer Reihe von charakteristischen Zwischenprodukten der zwei zugehörigen Fluorenderivate werden angegeben. Die UV.-Spektren der zwei letztgenannten Stoffe zeigen, dass bei

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。