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(-)-Homatropine | 51017-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-Homatropine
英文别名
[(1S,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
(-)-Homatropine化学式
CAS
51017-31-3;87-00-3
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.34
InChiKey
ZTVIKZXZYLEVOL-IXXDHKBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100°C (dec.)
  • 沸点:
    418.29°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0677 (rough estimate)
  • LogP:
    1.570 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

化学性状

后马托品氢溴酸盐是一种无色结晶或白色结晶性粉末,分子式C₁₆H₂₁O₃N·HBr,分子量356.26。它没有气味,味道苦涩,并且暴露在光线下容易变质。该物质易溶于水,略溶于乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚。1%的水溶液pH值为5.4。

抗胆碱药

后马托品是一种阿托品的苯羟乙酸酯,具有阻断乙酰胆碱的效果,导致瞳孔括约肌和睫状肌麻痹从而引起散瞳及调节麻痹作用。其效果与毒性类似于阿托品,但强度较弱,对胆碱能神经的阻断能力仅为阿托品的1/10。后马托品引起的散瞳和调节麻痹作用持续时间比阿托品短(均为1~2天),不良反应轻微,不会引起喉头感觉干燥等现象。因此,它常用于进行眼底检查及验光,常用浓度为1%~2%的溶液滴眼。临床中一般使用其滴剂作为眼科检查药水,在滴眼时需按压内眦部以防止药物流入鼻腔并吸收导致中毒。青光眼患者应避免使用。

氢溴酸盐后马托品滴眼液可快速引起散瞳,维持时间较短。滴眼后5~20分钟开始散瞳,30~90分钟后达到高峰,并持续18~48小时,通常在36小时后恢复。该药物主要用于检查眼底病变或晶体屈光异常,对阿托品过敏者也可使用本品。

主要用途和用法
  • 散瞳检查、青少年验光或用于阿托品过敏者。
  • 内眼手术前散瞳。
  • 青光眼激发试验。滴眼:
    • 散瞳检查:每次1~2滴,连续1~2次;
    • 验光:使用2%溶液,每次1~2滴,每10分钟一次,连续3~5次。
阿托品

阿托品是从茄科植物颠茄(Atropa belladonna)、曼陀罗(Datura stramonium)或莨菪(Hyoscymus niger)中提取的生物碱。天然存在的为不稳定的左旋茛菪碱(L-hyoscyamine),经化学处理后得到稳定性的消旋体即阿托品,也可以通过化学合成获得,并常用其硫酸盐形式存在。

阿托品是一种无色结晶性粉末,没有气味,味道苦涩且易溶于水和醇。遇碱性药物会分解。它能阻断M-胆碱受体从而对抗乙酰胆碱或其类似物的M样作用(毒蕈碱样作用)。

主要作用如下:
  1. 松弛平滑肌:阿托品对许多内脏平滑肌有松弛效果,尤其在过度活动或处于痉挛状态时更为显著。对于正常的平滑肌影响较小。
  2. 抑制腺体分泌:通过阻断M-胆碱受体来抑制腺体的分泌作用。其中,对唾液腺及汗腺的影响最明显,也会影响泪腺和呼吸道腺体的分泌,但对胃酸分泌的影响不大。
  3. 眼部影响:阿托品通过阻断瞳孔括约肌及睫状肌的M-胆碱受体来实现散瞳、增加眼内压和调节麻痹的效果。这些作用在临床中具有重要意义。
  4. 心血管系统影响:较大剂量(1~2mg)的阿托品可以解除迷走神经对心脏的抑制,导致心率加快;大剂量能够扩张皮肤及内脏血管,缓解小动脉痉挛,但其具体机制尚不明确。
  5. 兴奋中枢神经系统:在大剂量时可引起烦躁不安、言语增多及谵妄等。超过10mg的中毒剂量则可能导致幻觉、定向障碍、无意识运动和惊厥等症状。
制备方法

后马托品可以通过颠茄醇(托品醇)与扁桃酸为原料制得。