2-[(Tert-butylamino)methyl]-2-nitropropane-1,3-diol | 158669-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(Tert-butylamino)methyl]-2-nitropropane-1,3-diol
• CAS: 158669-95-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 206.242
• InChiKey: BEQKUQVHBDEYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Tert-butylamino)methyl]-2-nitropropane-1,3-diol 在 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-azido-1-tert-butyl-3-nitroazetidine
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（1 H-咪唑-4-基）-1 H -1,2,3-三唑的合成及其杀真菌活性的新方法

  摘要：

  基于1-（1-叔丁基-3-硝基氮杂环丁烷-3-基）-1 H -1,2,3-三唑的脱氧反应，一种合成取代的1-（1 H-咪唑-已经开发了4-基）-1 H -1,2,3-三唑。这些化合物的杀真菌活性已在一系列植物致病真菌中进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.043
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-hydroxymethyl-5-nitrotetrahydro-1,3-oxazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2-[(Tert-butylamino)methyl]-2-nitropropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（1 H-咪唑-4-基）-1 H -1,2,3-三唑的合成及其杀真菌活性的新方法

  摘要：

  基于1-（1-叔丁基-3-硝基氮杂环丁烷-3-基）-1 H -1,2,3-三唑的脱氧反应，一种合成取代的1-（1 H-咪唑-已经开发了4-基）-1 H -1,2,3-三唑。这些化合物的杀真菌活性已在一系列植物致病真菌中进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.043

文献信息

• 1-GLYCIDYL-3,3-DINITROAZETIDINE CONTAINING EXPLOSIVE MOIETY AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：KOWN Young-Hwan

  公开号：US20090299079A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed is a 1-glycidyl-3,3-dinitroazetidine(GDNAZ) of Formula I wherein dinitroazetidine group which is a high energy group having unit structure of explosive moiety is incorporated to a monomer, and the method thereof. By using the GDNAZ of the present invention in the synthesis of energetic binder for high-performance insensitive explosive, an energetic binder with enhanced thermal and storing stability and explosive power can be provided.

  本发明揭示了一种具有式I的1-甘氨基-3,3-二硝基环氧乙烷(GDNAZ)，其中将高能量基团二硝基环氧乙烷基团作为爆炸基团的单体中，以及其方法。通过在合成高性能不敏感炸药的能量粘合剂中使用本发明的GDNAZ，可以提供具有增强热稳定性和储存稳定性以及爆炸能力的能量粘合剂。
• US5336784A
  申请人：——

  公开号：US5336784A

  公开（公告）日：1994-08-09
• US7829729B2
  申请人：——

  公开号：US7829729B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• A new method of synthesis of substituted 1-(1 H -imidazole-4-yl)-1 H -1,2,3-triazoles and their fungicidal activity
  作者：Mikhail V. Dubovis、Gennady F. Rudakov、Alexander S. Kulagin、Kseniya V. Tsarkova、Sergey V. Popkov、Alexander S. Goloveshkin、Georgiy V. Cherkaev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.043

  日期：2018.2

  Based on the deoxygenation reaction of 1-(1-tert-butyl-3-nitroazetidine-3-yl)-1H-1,2,3-triazoles a new method for the synthesis of substituted 1-(1H-imidazole-4-yl)-1H-1,2,3-triazoles has been developed. Fungicidal activity of these compounds has been investigated at a range of phytopathogenic fungi.

  基于1-（1-叔丁基-3-硝基氮杂环丁烷-3-基）-1 H -1,2,3-三唑的脱氧反应，一种合成取代的1-（1 H-咪唑-已经开发了4-基）-1 H -1,2,3-三唑。这些化合物的杀真菌活性已在一系列植物致病真菌中进行了研究。