SNAP94847盐酸盐 | 487051-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: SNAP94847盐酸盐
• 英文名称: SNAP 94847
• 英文别名: SNAP-94847；N-(3-{1-[4-(3,4-difluorophenoxy)benzyl]-4-piperidinyl}-4-methylphenyl)-2-methylpropanamide；N-[3-[1-[[4-(3,4-difluorophenoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-4-methylphenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 487051-12-7
• 化学式: C₂₉H₃₂F₂N₂O₂
• 分子量: 478.582
• InChiKey: VMLZFUVIKCGATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 、 4-(3,4-二氟苯氧基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以54%的产率得到SNAP94847盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3,4-二氟苯氧基)苯甲醛 、 2-甲基-N-[4-甲基-3-(4-哌啶基)苯基]丙酰胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SNAP94847盐酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product N-(3-{1-[4-(3,4-difluorophenoxy)benzyl]-4-piperidinyl}-4-methylphenyl)-2-methylpropanamide (44.0 mg, 54.0%)的产率得到SNAP94847盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供一种药物组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供一种由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的药物组合物。本发明还提供一种制备药物组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US06727264B1

文献信息

• DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040038855A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention provides an isolated nucleic acid encoding a human MCH1 receptor, a purified human MCH1 receptor, vectors comprising isolated nucleic acid encoding a human MCH1 receptor, cells comprising such vectors, antibodies directed to a human MCH1 receptor, nucleic acid probes useful for detecting nucleic acid encoding human MCH1 receptors, antisense oligonucleotides complementary to unique sequences of nucleic acid encoding human MCH1 receptors, transgenic, nonhuman animals which express DNA encoding a normal or mutant human MCH1 receptor, methods of isolating a human MCH1 receptor, methods of treating an abnormality that is linked to the activity of a human MCH1 receptor, as well as methods of determining binding of compounds to mammalian MCH1 receptors. This invention further provides a method of treating a subject suffering from urinary incontinence which comprises administering to the subject an amount of an MCH1 antagonist effective to treat the subject's urinary incontinence.

  该发明提供了编码人类MCH1受体的孤立核酸，纯化的人类MCH1受体，含有编码人类MCH1受体的孤立核酸的载体，含有这种载体的细胞，针对人类MCH1受体的抗体，用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针，与编码人类MCH1受体的核酸的独特序列互补的反义寡核苷酸，表达编码正常或突变人类MCH1受体的转基因非人类动物，分离人类MCH1受体的方法，治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法，以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。该发明还提供了一种治疗患有尿失禁的受试者的方法，包括向受试者投予足以治疗受试者尿失禁的MCH1拮抗剂。
• Synthesis and SAR Investigations for Novel Melanin-Concentrating Hormone 1 Receptor (MCH₁) Antagonists Part 2:  A Hybrid Strategy Combining Key Fragments of HTS Hits
  作者：Chien-An Chen、Yu Jiang、Kai Lu、Irena Daniewska、Christine G. Mazza、Leonardo Negron、Carlos Forray、Tony Parola、Boshan Li、Laxminarayan G. Hegde、Toni D. Wolinsky、Douglas A. Craig、Ron Kong、John M. Wetzel、Kim Andersen、Mohammad R. Marzabadi

  DOI：10.1021/jm060383x

  日期：2007.8.1

  fragments from the high-throughput screening (HTS) hits compound 2 (SNAP 7941) and compound 5 (chlorohaloperidol) are described. The resultant analogs, exemplified by compounds 11a-11h, 15a-15h, and 16a-16g, were evaluated in in vitro and in vivo assays for their potential in treatment of mood disorders. From further SAR investigations, N-(3-1-[4-(3,4-difluorophenoxy)benzyl]-4-piperidinyl}-4-methylphenyl)-2-methylpr

  描述了基于结合高通量筛选（HTS）命中化合物2（SNAP 7941）和化合物5（氯氟哌啶醇）的关键片段的一系列新型黑色素浓缩激素（MCH1）受体拮抗剂。以化合物11a-11h，15a-15h和16a-16g为例的所得类似物在体外和体内测定中评估了它们在治疗情绪障碍中的潜力。从进一步的SAR研究中，N-（3- 1- [4-（3,4-二氟苯氧基）苄基] -4-哌啶基} -4-甲基苯基）-2-甲基普op酰胺（16g，SNAP 94847）被确定为MCH1受体的高亲和力和选择性配体。化合物16g还显示出良好的口服生物利用度（59％），并且在大鼠中的脑/血浆比例为2.3。
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• PROPHYLACTIC EFFICACY OF SEROTONIN 4 RECEPTOR AGONISTS AGAINST STRESS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP3952852A1

  公开（公告）日：2022-02-16