8-benzylidene-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-methyl-4-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione | 104169-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-benzylidene-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-methyl-4-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 8-benzylidene-6-methyl-4-phenyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 104169-81-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃S
• 分子量: 347.484
• InChiKey: CAJQQZSVKSXMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzylidene-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-methyl-4-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到8-benzylidene-3,4,5,6,7,8,-hexahydro-6-methyl-2-(methylthio)-4-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的吡唑和嘧啶衍生物的抗癌活性

  摘要：

  以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料，新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估，这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物，尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物，在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外，一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成，

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0163-x
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₁N 、 硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到8-benzylidene-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-methyl-4-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的吡唑和嘧啶衍生物的抗癌活性

  摘要：

  以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料，新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估，这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物，尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物，在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外，一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成，

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0163-x

文献信息

• Anticancer activities of some newly synthesized pyrazole and pyrimidine derivatives
  作者：Ashraf M. Mohamed、Weal A. El-Sayed、Musaed A. Alsharari、Husam R. M. Al-Qalawi、Mousa O. Germoush

  DOI：10.1007/s12272-013-0163-x

  日期：2013.9

  melanoma, prostate as well as kidney. Some of the tested compounds, especially those with a fluorine substituent at the para-position in the phenyl ring and those with a pyridopyrimidine-2-thione with a free –NH or –SH, exhibited greater in vitro anti-tumor activities at low concentrations (log 10 [GI50] = −4.6) against the human tumor cell lines. Additionally, some of the compounds had moderate inhibitory

  以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料，新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估，这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物，尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物，在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外，一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成，