ATP (disodium salt)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: ATP (disodium salt)
• 英文别名: disodium;[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
• 化学式: C10H14N5Na2O13P3
• 分子量: 551.14
• InChiKey: TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ATP (disodium salt) 在 四乙基溴化铵 N,N-二甲基甲酰胺 、 氩 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 3.0h， 以to form adenosine-5′-trimetaphosphate (ATMP)的产率得到腺苷-5'-三偏磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOTIDE TRIPHOSPHATE WITH AN ELECTROACTIVE LABEL CONJUGATED TO THE GAMMA PHOSPHATE

  摘要：

  核苷酸三磷酸（NTP）参与磷酸化反应，其中通过激酶，将磷酸基从NTP转移至底物。在激酶反应中，提供一个将伽马磷酸酯化为电活性标记的NTP，结果将伽马磷酸酯-电活性标记共轭物从NTP转移至底物。电活性标记是一种有机基团，例如醌或硝基杂环，或是一种金属茂基，例如二茂铁或二茂钴。当伽马磷酸酯-电活性标记共轭物通过激酶转移至电极结合的底物时，通过循环伏安法可以电化学地检测到磷酸化事件。磷酸化还可以通过携带电活性标记共轭伽马磷酸酯的底物的质谱分析来检测。含有伽马磷酸酯-电活性标记共轭物的NTP用于检测样品中激酶的存在，筛选调节激酶活性的候选化合物，并用于诊断与激酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110218114A1
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 生成 ATP (disodium salt)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMOENZYMATIC SYNTHESIS OF HEPARIN AND HEPARAN SULFATE ANALOGS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20140235575A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a one-pot multi-enzyme method for preparing UDP-sugars from simple sugar starting materials. The invention also provides a one-pot multi-enzyme method for preparing oligosaccharides from simple sugar starting materials.

  本发明提供了一种一锅多酶法，用于从简单糖起始材料制备UDP糖。该发明还提供了一种一锅多酶法，用于从简单糖起始材料制备寡糖。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2018215818A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S; R1 is a cyclic group substituted with at least one group X, wherein R1 may optionally be further substituted; X is any group comprising a carbonyl group; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the dual action of NLRP3 inhibition and the stimulation of insulin secretion.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中Q为O或S；R1为一个带有至少一个基团X的环状基团，其中R1可以选择性地进一步取代；X为包含羰基的任何基团；R2为在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200039979A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
• Therapeutic Monosaccharide-Based Inhibitors of Hexokinase and Glucokinase for Parasitic Diseases, Along with Methods of their Formation and Use
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US20160145291A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Methods for treating a mammal that is infected by a parasitic organism are provided, along with pharmaceutical compositions and compounds. The method includes administering to the mammal the pharmaceutical composition of FIG. 1, where: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 comprises, independently, H, OH, NH 2 , SH, a halogen, or an organic group or a derivative thereof; X 1 is O, NH, CH 2 , or S; m is 0 or 1; X 2 comprises an organic linkage, such as CH 2 ; n is an integer from 0 to 10; and R 5 comprises an aromatic organic group.

  提供了一种治疗被寄生生物感染的人畜的方法，以及药物组合物和化合物。该方法包括向人畜投给FIG.1的药物组合物，其中：R1、R2、R3和R4独立地包括H、OH、NH2、SH、卤素或有机组分的衍生物；X1为O、NH、CH2或S；m为0或1；X2包括如CH2的有机键；n为0到10的整数；R5包括芳香族有机组分。