4,4-bis(trifluoromethyl)-1(-pyridin-3-yl)methyl-2,7,7-trimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one | 712346-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4-bis(trifluoromethyl)-1(-pyridin-3-yl)methyl-2,7,7-trimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-1-(pyridin-3-ylmethyl)-4,4-bis(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-3H-quinazoline-2,5-dione
• CAS: 712346-66-2
• 化学式: C₁₈H₁₇F₆N₃O₂
• 分子量: 421.342
• InChiKey: GSNIWPHMLYMKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-bis(trifluoromethyl)-1(-pyridin-3-yl)methyl-2,7,7-trimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1Н-quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamides 与伯胺的环缩合反应

  摘要：

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307

  DOI：

  10.1134/s1070363212090307

文献信息

• N-(2,6-Dioxacyclohexyl)-2,2,2-triflouoro-1-trifluoromethylethylamides in cyclocondensation with primary amines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1134/s1070363212090307

  日期：2012.9

  previously unknown 1,5-biselectrophilic reagents III based on the hexafluoroacetone N-acylimines (Ia, Ib) and dimedone (II), and studied their transformation in the cyclocondensation reaction with primary amines IVa–IVe. Hexafluoroacetone acetylimine Ia and ethoxycarbonylimine Ib react in the presence of catalytic amounts of triethylamine with dimedone II exothermically, forming the products of amidoalkylation

  我们获得的关于六氟丙酮 N-酰基亚胺与 1,3-双亲核试剂 [1-6] 的环缩合的大量实例的数据使得开发一种合成含双（三氟甲基）的新方法成为可能六元杂环。在这项研究中，我们基于六氟丙酮 N-酰基亚胺 (Ia, Ib) 和二甲酮 (II) 获得了以前未知的 1,5-双亲电试剂 III，并研究了它们在与伯胺 IVa-IVe 的环缩合反应中的转化。六氟丙酮乙酰亚胺 Ia 和乙氧基羰基亚胺 Ib 在催化量的三乙胺存在下与二甲酮 II 发生放热反应，分别以 86% 和 84% 的产率形成酰胺烷基化产物 IIIa、IIIb。存在DOI：10.1134/S1070363212090307