Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯 | 133001-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯
• 中文别名: Z-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯
• 英文名称: (Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene
• 英文别名: Z-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)propene；(Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)prop-1-en-1-yl)benzene；1-chloro-2-[(Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 133001-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂F
• 分子量: 281.157
• InChiKey: JSTUCVNHFRSOGR-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-chlorobenzene)-2-(4-fluorobenzene)-2-propanol 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以85.1%的产率得到Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯
  参考文献：
  名称：

  一种(Z)-3-卤代-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)丙烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的合成方法。该方法是将原料1‑卤代‑3‑(2‑氯苯)‑2‑(4‑氟苯)‑2‑丙醇与有机溶剂混合制得物料A，另外将酸催化剂、酸酐和有机溶剂混合制得物料B，随后分别用输液泵同时将控温后的物料A和控温后的物料B泵入混合器中，通过混合器混合均匀后，送入微通道反应器反应，反应稳定维持在‑20～60℃，停留时间15‑550 s，在反应器末端收集反应液，经后处理制得(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯，收率50‑85%。本发明方法中(Z)‑/(E)‑3‑氯‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的构型选择性高达11.4:1，具有选择性高，操作简便、安全性好及收率高等优势，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112661599B

文献信息

• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allyl-chloriden und deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0409049A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allylchloriden der allgemeinen Formel I in der die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxi, Halogenalkoxi oder einen substituierten aromatischen Rest bedeuten und n und m für 1, 2 oder 3 stehen, indem man Chlorhydrine der Formel II in der die Reste die o.g. Bedeutung haben, in einem inerten Ether oder Carbonsäureester als Lösungsmittel in Gegenwart eines Carbonsäureanhydrids und einer organischen oder anorganischen Säure bei Temperaturen bis 50°C dehydratisiert, deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte.

  通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物的制备方法 将式 II 的氯烃类反应制备通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物，其中 R1 和 R2 的基团互不相同，分别为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代的芳香基，n 和 m 分别为 1、2 或 3。 在羧酸酸酐和有机酸或无机酸存在下，以惰性醚或羧酸酯为溶剂，在不超过 50°C 的温度下进行脱水反应，将其转化为唑基甲基环氧乙烷和新的中间体。
• IMPROVED SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1-HALOMETHYL-2-PHENYL-1-PHENYL OXIRANE
  申请人：MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LIMITED

  公开号：EP1899312A2

  公开（公告）日：2008-03-19
• US5268517A
  申请人：——

  公开号：US5268517A

  公开（公告）日：1993-12-07
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1-HALOMETHYL-2-PHENYL-1-PHENYL OXIRANE<br/>[FR] AMELIORATION DE LA SYNTHESE DU 1-HALOMETHYL-2-PHENYL-1-PHENYLOXYRANE SUBSTITUE
  申请人：MAKHTESHIM CHEM WORKS LTD

  公开号：WO2007000759A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides an improved process for the preparation of 1-halomethyl-2-phenyl-1-phenyl oxirane, wherein the phenyl substituents may be mono-, di- or poly- halo substituted, wherein 3-halo-2-phenyl- 1-phenyl propene is reacted with an anhydride and hydrogen peroxide in a solvent selected from among alkyl esters, followed by subsequent extraction and separation of the organic phase and isolation of the oxirane. The improvements of said process are in yield, isolation procedure and safety. The isolation and purification of the oxirane is carried out subsequent to the reaction and includes extraction and crystallization in single, multiple or repeated stages.
  [FR] La présente invention concerne une amélioration du procédé d'élaboration du 1-halométhyl-2-phényl-1-phényloxyrane substitué. Les substituants phényle peuvent être mono-, di- ou poly-halo-substitués. En l'occurrence, on prend le 3-halo-2-phényl-1-phénylpropène et on le fait réagir avec un anhydride et du peroxyde d'hydrogène dans un solvant choisi dans les esters alkyliques, puis on procède à l'extraction et séparation de la phase organique puis à l'isolation de l'oxyrane. Les améliorations apportées concernent essentiellement le rendement, la procédure d'isolation et la sécurité. L'isolation et purification de l'oxyrane se font après la réaction, avec une extraction et cristallisation en une ou plusieurs opérations éventuellement répétées.