Thioproperazine dimethanesulfonate | 2347-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Thioproperazine dimethanesulfonate
• 英文别名: N,N-dimethyl-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazine-2-sulfonamide;methanesulfonic acid
• CAS: 2347-80-0
• 化学式: C24H38N4O8S4
• 分子量: 638.9
• InChiKey: QPMDKXBBAVQDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-222°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险品标志：
  Xn

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• CRYSTALLINE CONDITION DISLOCATING METHOD
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0665009A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  An object of this invention is to provide a method of dislocating the crystalline condition of crystalline medicine simply, speedily and homogeneously, and, moreover, in large quantities at once. This invention is directed to a method using an extruder when crystalline medicine in a certain crystalline condition (△ is dislocated to another crystalline condition (○), i.e., when the dislocation of crystalline condition (△->○) is carried out.

  本发明的目的是提供一种简单、快速和均匀地将结晶药物的结晶状态变位的方法，而且是一次性大量变位。本发明针对的是一种使用挤压机将某种结晶状态（△）的结晶药物变位到另一种结晶状态（○）的方法，即结晶状态（△->○）变位的方法。
• Pharmaceutical preparations based on active ingredients susceptible to illict administration
  申请人：ALTERGON S.A.

  公开号：EP1273301A2

  公开（公告）日：2003-01-08

  The present invention provides oral pharmaceutical preparations unsuitable for illicit administration to victims.

  本发明提供了不适合非法给受害者服用的口服药物制剂。

表征谱图