Trichothecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Trichothecene
• 英文别名: (1S,2R,7R,9R)-1,2,5,12-tetramethyl-8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.35
• InChiKey: FXELQRCNOUMUMW-IWNKAIHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化硒 、 verrucarin A 、 、 在 16-oxo verrucarin A 作用下， 反应 16.0h， 生成 Trichothecene 、
  参考文献：
  名称：

  Targeting protein-diagnostic/therapeutic agent conjugates having Schiff

  摘要：

  揭示了通过稳定的Schiff碱基连接结合的蛋白质诊断/治疗剂共轭体的靶向。通过不暴露靶向蛋白质于严酷的氧化或还原条件下完成了靶向蛋白质和剂的Schiff碱基连接。所描述的可切割、异双功能连接剂提供了与靶向蛋白质共轭体在体内给药相关的某些优点，包括在靶点处控制活性剂的释放。

  公开号：

  US05633351A1

文献信息

• Targeting substance-diagnostic/therapeutic agent conjugates having
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US05521290A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Targeting substance-diagnostic/therapeutic agent conjugates joined by stabilized Schiff base or hydrazone linkages are disclosed. In addition, slow release carrier-drug pharmaceuticals are described. The diagnostic and therapeutic conjugates and pharmaceuticals of the present invention provide certain advantages relating to in vivo administration, including controlled release of the active agent at a target site.

  本发明揭示了通过稳定的Schiff碱基或腙键连接的物质-诊断/治疗剂偶联物。此外，还描述了缓释载体-药物制剂。本发明的诊断和治疗偶联物以及制药工艺提供了与体内给药相关的某些优点，包括在目标部位控制活性剂的释放。
• Targeting protein-diagnostic/therapeutic agent conjugates having Schiff
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US05633351A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Targeting protein-diagnostic/therapeutic agent conjugates joined by stabilized Schiff base linkages are disclosed. Schiff base linkage of targeting protein and agent is accomplished without exposure of the targeting protein to harsh oxidizing or reducing conditions. The cleavable, heterobifunctional linkers that are described provide certain advantages relating to in vivo administration of targeting protein conjugates, including controlled release of active agent at a target site.

  揭示了通过稳定的Schiff碱基连接结合的蛋白质诊断/治疗剂共轭体的靶向。通过不暴露靶向蛋白质于严酷的氧化或还原条件下完成了靶向蛋白质和剂的Schiff碱基连接。所描述的可切割、异双功能连接剂提供了与靶向蛋白质共轭体在体内给药相关的某些优点，包括在靶点处控制活性剂的释放。