Benzothiazole, 6-methoxy-2,5-dimethyl- | 63816-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Benzothiazole, 6-methoxy-2,5-dimethyl-
• 英文别名: 6-methoxy-2,5-dimethyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 63816-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD00044161
• 分子量: 193.27
• InChiKey: AVBHDKMHDNTVLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  4.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzothiazole, 6-methoxy-2,5-dimethyl- 、 碘乙烷 在 raw product 、 乙醚 、 丙酮 、 乙醇 作用下， 反应 72.0h， 以thus obtaining 54 g of a crystalline product melting at 249°-252° C.的产率得到3-Ethyl-2,5-dimethyl-6-methoxy-benzothiazole iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyanine dyes for sensitizing silver halide emulsions to infrared

  摘要：

  靛青染料包括两个含氮杂环核，通过刚性共轭的7、9或11个碳原子甲基链相连，形成一个酰胺离子共振体系。如果其中一个杂环核是5-甲基-6-甲氧基苯并噻唑，则非常适合用于灵敏化银卤化物乳剂，用于制作暴露于红外辐射的摄影元素。

  公开号：

  US04515888A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethanethioamide, N-(4-methoxy-3-methylphenyl)- 、 水 、 sodium hydroxide 、 甲烷 、 在 乙醚 、 ligroin 、 甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0~158.0 ℃ 、53.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以thus obtaining a pure product melting at 89°-90° C.的产率得到Benzothiazole, 6-methoxy-2,5-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Cyanine dyes for sensitizing silver halide emulsions to infrared

  摘要：

  靛青染料包括两个含氮杂环核，通过刚性共轭的7、9或11个碳原子甲基链相连，形成一个酰胺离子共振体系。如果其中一个杂环核是5-甲基-6-甲氧基苯并噻唑，则非常适合用于灵敏化银卤化物乳剂，用于制作暴露于红外辐射的摄影元素。

  公开号：

  US04515888A1

文献信息

• Imaging agents for detecting neurological disorders
  申请人：Gangadharmath Umesh B.

  公开号：US20100239496A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Imaging agents of formula (I) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formula (I) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formula (I) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文提供了一种公式（I）的成像剂和检测神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式（I）化合物。该发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，包括引入含有公式（I）放射标记化合物的制剂的可检测量，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关的标记化合物在患者体内的情况。这些方法和组合物使得能够进行临床前诊断和监测阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的进展。
• Novel Compounds for Imaging Tau Proteins That Accumulate In Brain
  申请人：National Institute of Radiological Sciences

  公开号：US20150239878A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. wherein: R 1 and R 2 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R 3 is hydrogen or halogen; ring A is a benzene ring or a pyridine ring; ring B is selected from the group consisting of the following formulas (i), (ii), (iii), and (iv): in the formula (ii), R a is alkyl; R 4 and R 5 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl; and [Formula 3] represents a double bond or a triple bond. The above compound can be used as a molecular probe for imaging tau proteins that accumulate in the brain.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物。其中：R1和R2各自独立地选择自氢，烷基，烯基，酰基和羟基烷基的群组；R3是氢或卤素；环A是苯环或吡啶环；环B选择自以下式子（i），（ii），（iii）和（iv）的群组：在式子（ii）中，Ra是烷基；R4和R5各自独立地选择自氢，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，卤代羟基烷氧基和氨基烷基的群组；以及[公式3]表示双键或三键。以上化合物可用作成像在脑中积累的tau蛋白的分子探针。
• Cyanine dyes for sensitizing silver halide emulsions to infrared radiation and photographic elements including them
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0088595B1

  公开（公告）日：1986-09-24
• US4515888A
  申请人：——

  公开号：US4515888A

  公开（公告）日：1985-05-07
• [EN] AMINOMETHYLENE SUBSTITUTED NON-AROMATIC HETEROCYCLES AND USE AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES NON AROMATIQUES SUBSTITUES PAR AMINOMETHYLENE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE SUBSTANCE P
  申请人：——

  公开号：WO1994013663A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] The present invention relates to novel aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and, specifically, to compounds of formula (Ia) or (Ib) wherein W, R<1>, R<2>, R<3>, A, X', Y' and Z' are as defined in the specification, and to intermediates used in the synthesis of such compounds. The novel compounds of formulae (Ia) and (Ib) are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte à des hétérocycles non aromatiques substitués par aminométhylène et, plus particulièrement, à des composés de la formule (Ia) ou (Ib) dans laquelle, W, R1, R2, R3, A, X', Y' et Z' sont tels que définis dans le descriptif. L'invention se rapporte également à des intermédiaires utilisés pour la synthèse de tels composés. Les nouveaux composés répondant aux formules (Ia) et (Ib) peuvent être utilisés pour le traitement de troubles inflammatoires et du système nerveux central, ainsi que d'autres affections.