[(2S,3R,4aS,8aR)-3-羟基-2-甲基八氢-2H-色烯-2-基]甲基2,4-二氯苯酸酯 | 101858-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: [(2S,3R,4aS,8aR)-3-羟基-2-甲基八氢-2H-色烯-2-基]甲基2,4-二氯苯酸酯
• 英文名称: (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-(((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)-methyl)-3-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-4ol
• 英文别名: Benzoic acid, 2,4-dichloro-, (octahydro-3-hydroxy-2-methyl-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl ester, (2alpha,3beta,4aalpha,8abeta)-；[(2S,3R,4aS,8aR)-3-hydroxy-2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-2-yl]methyl 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 101858-97-3
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂O₄
• 分子量: 373.276
• InChiKey: CVBZNGJGPAEWAO-PLDPNSPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-methyl)-4-iodo-3-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 水 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,4-Dichloro-benzoic acid (R)-2-hydroxy-2-(2S,3aS,7aR)-octahydro-benzofuran-2-yl-propyl ester 、 [(2S,3R,4aS,8aR)-3-羟基-2-甲基八氢-2H-色烯-2-基]甲基2,4-二氯苯酸酯 、 2,4-Dichloro-benzoic acid (R)-2-formyloxy-2-(2S,3aS,7aR)-octahydro-benzofuran-2-yl-propyl ester 、 2,4-Dichloro-benzoic acid (2S,3R,4aS,8aR)-3-formyloxy-2-methyl-octahydro-chromen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins
  作者：Paul A. Bartlett、Pauline C. Ting

  DOI：10.1021/jo00362a014

  日期：1986.6