<2,2>(1,4)Naphthalin(2,5)furanophan | 25108-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <2,2>(1,4)Naphthalin(2,5)furanophan
• 英文别名: 8,11-Epoxy-5,14-ethenobenzocyclododecene, 6,7,12,13-tetrahydro-；19-oxatetracyclo[8.6.2.14,7.011,16]nonadeca-1(17),4,6,10(18),11,13,15-heptaene
• CAS: 25108-53-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: MMUCAURYYHBBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2>(1,4)Naphthalin(2,5)furanophan 、 溶剂黄146 、 硫酸 生成 3,6-Diketo <8> (1,4) naphthalenophan
  参考文献：
  名称：

  WIVERG K. V.; ODONNELL M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 22, 6660-6666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(4-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-ammonium; hydroxide 、 N,N,N-trimethyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanammonium hydroxide 、 吩噻嗪 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIVERG K. V.; ODONNELL M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 22, 6660-6666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALEY JR. J. F.; ROSENFELD S. M.; KEEHN P. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1379-1386
  作者：HALEY JR. J. F.、 ROSENFELD S. M.、 KEEHN P. M.

  DOI：——

  日期：——
• WIVERG K. V.; ODONNELL M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 22, 6660-6666
  作者：WIVERG K. V.、 ODONNELL M. J.

  DOI：——

  日期：——