9-Oxatetracyclo[5.4.0.0(3,10).0(4,8)]undeca-5-en-2-one | 65181-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 9-Oxatetracyclo[5.4.0.0(3,10).0(4,8)]undeca-5-en-2-one
• 英文别名: 9-Oxatetracyclo(5.4.0.0(3,10).0(4,8))undeca-5-en-2-one；9-oxatetracyclo[5.4.0.03,10.04,8]undec-5-en-2-one
• CAS: 65181-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: NXSDNHMBWHSSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Oxatetracyclo[5.4.0.0(3,10).0(4,8)]undeca-5-en-2-one 生成 (1S,2R,3R,4R,7S)-9-oxatetracyclo[5.4.0.03,10.04,8]undec-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  AMMANN W.; JAEGGL F. J.; GANTER C., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 2019-2041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anti^9,10-10endo-hydroxytricyclo<4.2.1.1^2,5>deca-3,7-dien-9-one 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMMANN W.; JAEGGL F. J.; GANTER C., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 2019-2041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAMOS, TOMBO, G. M.;CHAKRABARTI, S.;GANTER, C., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 3, 914-920
  作者：RAMOS, TOMBO, G. M.、CHAKRABARTI, S.、GANTER, C.

  DOI：——

  日期：——
• GARRATT, P. J.;DOECKE, CH. W.;WEBER, J. C.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 449-452
  作者：GARRATT, P. J.、DOECKE, CH. W.、WEBER, J. C.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular anionic cyclization route to capped [3]peristylanes
  作者：Peter J. Garratt、Christopher W. Doecke、Jeffrey C. Weber、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00354a006

  日期：1986.2
• AMMANN W.; JAEGGL F. J.; GANTER C., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 2019-2041
  作者：AMMANN W.、 JAEGGL F. J.、 GANTER C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图