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5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-indolo<2,3-b>-quinoxaline | 124315-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-indolo<2,3-b>-quinoxaline
英文别名
5H-Indolo(2,3-b)quinoxaline-5-ethanamine, N,N-dimethyl-;2-indolo[2,3-b]quinoxalin-5-yl-N,N-dimethylethanamine
5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-indolo<2,3-b>-quinoxaline化学式
CAS
124315-62-4
化学式
C18H18N4
mdl
——
分子量
290.368
InChiKey
MMNKFJPIWDJKFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Formation of NN bonds by thermolysis of 5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    作者:Jan Bergman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99593-5
    日期:——
    Alkylation of the anion of indolo[2,3-b]quinoxaline with 2-(N,N-dimethylamino)ethyl chloride gave a mixture of 6- and 5-isomers. Thermolysis of the 5-isomer resulted in the formation of 6-dimethylamino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline and ethylene rather than isomerization.
    吲哚[2,3- b ]喹喔啉的阴离子与2-(N,N-二甲基氨基)乙基氯的烷基化得到6-和5-异构体的混合物。5-异构体的热解导致6-二甲基氨基-6 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉和乙烯的形成,而不是异构化。
  • BERGMAN, JAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1837-1840
    作者:BERGMAN, JAN
    DOI:——
    日期:——
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