1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N'''-1,6-hexanediylbis[N',N''-di-2-propenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- | 85438-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N'''-1,6-hexanediylbis[N',N''-di-2-propenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-
• 英文别名: 2-N-[6-[[4,6-bis(prop-2-enylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-4-N,6-N-bis(prop-2-enyl)-2-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 85438-51-3
• 化学式: C₄₂H₇₂N₁₄
• 分子量: 773.1
• InChiKey: UAZYLKSUESKEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺 、 2-chloro-4,6-bis(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1,3,5-triazine 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙腈 、 丙酮 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 10.0 grams of product which melts at 208°-209° C.的产率得到1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N'''-1,6-hexanediylbis[N',N''-di-2-propenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-
  参考文献：
  名称：

  Triazinyl-piperidines as light stabilizers for polymers

  摘要：

  本发明揭示了化学式##STR1##的化合物，其中至少一个基团包含4-哌啶基团，作为聚合物的光稳定剂。

  公开号：

  US04400505A1

文献信息

• Process for chemically bonding stabilizers to polymers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04731393A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  s-Triazine compounds, the molecule of which contains at least one ethylenically unsaturated group and at least one 2,2,6,6-tetramethylpiperidine group can be grafted onto organic polymers, in particular onto polyolefines, in the presence of free-radical formers or by means of irradiation. Examples of free-radical formers are peroxy or azo compounds. If polyunsaturated piperidine-triazine compounds are used, it is also possible to achieve crosslinking of the polymer, particularly in the case of polyethylene.

  含有至少一个乙烯基不饱和基团和至少一个2,2,6,6-四甲基哌啶基团的s-三嗪化合物可以在自由基引发剂或辐射的存在下嫁接到有机聚合物上，特别是嫁接到聚烯烃上。自由基引发剂的例子包括过氧化物或偶氮化物。如果使用多不饱和哌啶-三嗪化合物，则还可以在聚乙烯等聚合物中实现交联。
• Polymer compositions stabilized with triazinyl-piperidine compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04461861A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein at least one of the groups contains a 4-piperidinyl moiety are disclosed as light stabilizers for polymers.

  本发明披露了化学式为：##STR1## 的化合物，其中至少一个基团含有4-哌啶基团，作为聚合物的光稳定剂。
• Novel light stabilizers for polymers
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0070386A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Compounds of the formula 'wherein R represents C,-C, alkenyloxy, C3-C6 alkenylamino, or di(C3-C6 alkenyl)amino and wherein at least one of the groups contains a 4-piperidinyl moiety, and polymers thereof as light stabilizers for polymers.

  式中的化合物 其中 R 代表 C、-C、烯氧基、C3-C6 烯氨基或二(C3-C6 烯基)氨基，且其中至少一个基团含有 4-哌啶基，以及用作聚合物光稳定剂的聚合物。
• Verfahren zur chemischen Bindung von Stabilisatoren an Polymere
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0101411A2

  公开（公告）日：1984-02-22

  s-Triazinverbindungen, die in ihrem Molekül mindestens eine ethylenisch ungesättigte Gruppe und mindestens eine 2,2,6,6-Tetramethylpiperidingruppe enthalten, lassen sich in Gegenwart von Radikalbildnem oder durch Bestrahlung auf organische Polymere, insbesondere auf Polyolefine, aufpfropfen. Beispiele für Radikalbildner sind Peroxy- oder Azoverbindungen. Bei Verwendung von mehrfach ungesättigten Piperidin-Triazin-Verbindungen kann dabei eine Vernetzung des Polymeren erzielt werden, insbesondere bei Polyethylen.

  分子中含有至少一个乙烯不饱和基团和至少一个 2,2,6,6-四甲基哌啶基团的 s-三嗪化合物可在自由基形成剂存在下或通过辐照接枝到有机聚合物上，特别是聚烯烃上。自由基形成剂的例子有过氧化合物或偶氮化合物。当使用多不饱和哌啶三嗪化合物时，可以实现聚合物的交联，特别是在聚乙烯的情况下。
• US4400505A
  申请人：——

  公开号：US4400505A

  公开（公告）日：1983-08-23