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(E)-2-ethyl-2-pentenenitrile | 22031-59-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-ethyl-2-pentenenitrile
英文别名
(E)-3-cyanohex-3-ene;2-Ethyl-trans-penten-(2)-nitril;(E)-2-ethylpent-2-enenitrile
(E)-2-ethyl-2-pentenenitrile化学式
CAS
22031-59-0
化学式
C7H11N
mdl
——
分子量
109.171
InChiKey
UHZMGSZPOTXNPH-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5ffd6b3e03c72182145bc5aa4aadc79e
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isomerically pure .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles via hydroalumination of alkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01027a055
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isomerically pure .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles via hydroalumination of alkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01027a055
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文献信息

  • THE CYANATION OF VINYL HALIDES CATALYZED BY NICKEL(0) COMPLEX GENERATED IN SITU
    作者:Yasumasa Sakakibara、Nobuichi Yadani、Ichiro Ibuki、Mutsuji Sakai、Norito Uchino
    DOI:10.1246/cl.1982.1565
    日期:1982.10.5
    Nickel(0) species generated in situ from NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3catalyzed the formation of unsaturated nitriles from vinyl halides and potassium cyanide. The reaction proceeded under very mild conditions and was stereoselective.
    NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3 原位生成的镍 (0) 物种催化了卤乙烯和氰化钾形成不饱和腈。该反应在非常温和的条件下进行并且是立体选择性的。
  • DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
    申请人:Badorc Alain
    公开号:US20120277205A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.
    该发明涉及与式(I)对应的化合物:其中:A代表二价芳香基团;X代表一个—CH—基团或一个氮原子;R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;R2代表一个烷基基团;R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8;R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10;R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团;R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。
  • The Cyanation of Vinyl Halides with Alkali Cyanides Catalyzed by Nickel(0)–Phosphine Complexes Generated In Situ: Synthetic and Stereochemical Aspects
    作者:Yasumasa Sakakibara、Hiroji Enami、Hiroshi Ogawa、Shinpei Fujimoto、Hiroyuki Kato、Katsumi Kunitake、Ken Sasaki、Mutsuji Sakai
    DOI:10.1246/bcsj.68.3137
    日期:1995.11
    high stereoselectivity at 50 °C by almost all of the procedures attempted. On the contrary, the KCN–HMPA and KCN–MeCN systems with low cyanide solubilities accelerated the coupling of the halides to inhibit the cyanation, and in general the NaCN–DMF and NaCN–HMPA systems with high cyanide solubilities needed to reduce Ni(II) before adding MCN in order to make the catalytic reaction start. Vinyl halides
    Ni(PPh3)n 催化 β-溴苯乙烯的氰化,Ni(PPh3)n 是由 NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3(Ni:Zn:P = 1:3:2 摩尔比)原位生成的,首先用多种 MCN (M = K, Na)-偶极非质子溶剂系统通过多种程序。过量氰化物离子的存在抑制了反应。然而,当使用具有一些中等氰化物溶解度的 KCN-DMF 系统时,几乎所有尝试的程序都可以在 50°C 下以高产率和高立体选择性获得腈。相反,具有低氰化物溶解度的 KCN-HMPA 和 KCN-MeCN 体系加速了卤化物的偶联以抑制氰化,通常具有高氰化物溶解度的 NaCN-DMF 和 NaCN-HMPA 体系需要减少 Ni(II) )之前加入MCN以使催化反应开始。
  • A new simple synthesis of isomerically pure α,β-unsaturated nitriles via hydroboration of alkynes
    作者:Yuzuru Masuda、Masayuki Hoshi、Akira Arase
    DOI:10.1039/c39910000748
    日期:——
    Terminal alkynes are converted into (E)-1-cyanoalk-1-enes in good yields via hydroboration followed by reaction with copper(I) cyanide and copper(II) acetate in the presence of a small amount of water, in hexamethylphosphoric triamide.
    末端炔烃通过硼氢化反应以高收率转化为(E)-1-氰基烷基-1-烯,然后在少量水存在下于六甲基磷酸三酰胺中与氰化铜(I)和乙酸铜(II)反应。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMTTING ELEMENT INCLUDING SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP3050879A1
    公开(公告)日:2016-08-03
    The present specification provides a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device including the hetero-cyclic compound.
    本说明书提供了一种杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件。
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