Blausaeure | 13127-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Blausaeure
• 英文别名: (15N)azanylidynemethane
• CAS: 13127-85-0
• 化学式: CHN
• 分子量: 28.0189
• InChiKey: LELOWRISYMNNSU-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Blausaeure 、 carbonyltris(trifluoromethyl)borane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氰基和异氰基三（三氟甲基）硼酸盐：K[(CF3)3BCN] 和 K[(CF3)3BNC] 的合成、光谱特性和固态结构

  摘要：

  介绍了异氰基三（三氟甲基）硼酸盐阴离子 [(CF3)3BNC]- 的两步合成及其异构化为氰基三（三氟甲基）硼酸盐阴离子 [(CF3)3BCN]-，在 150 摄氏度以上的温度。在第一步中，(CF3)3BNCH 是通过 (CF3)3BCO 与氰化氢反应，然后在甲苯中用 Li[N(SiMe3)2] 使 HCN 加合物去质子化来获得的。通过差示扫描量热法 (DSC) 研究了 K[(CF3)3BNC] 和 K[(CF3)3BCN] 的热行为，K[BF4] 被确定为主要的固体分解产物。异氰化物-氰化物重排的焓 deltaH(iso) = -35 +/- 4 kJ mol(-1)，是从 DSC 测量中获得的，活化能 E(a) = 180 +/- 20 kJ mol (-1)，来自动力学测量。异构化被建模为分子内反应，在 B3LYP/6-311+G(d) 理论水平采用 DFT 计算，产生 deltaH(iso)

  DOI：

  10.1021/ja0516357
• 作为产物：
  描述：

  15N-β-azidopropiophenone 以 solid matrix 为溶剂， 生成 Blausaeure
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基苯丙酮光解三重烷基硝烯的选择性生成及其反应性

  摘要：

  具有内置敏化剂单元的 β-叠氮基苯丙酮衍生物 1 的光解导致选择性形成三线态烷基氮烯 2，可通过激光闪光光解（λmax = 325 nm，tau = 27 ms）和 ESR 光谱法 (| D/hc| = 1.64 cm-1，|E/hc| = 0.004 cm-1)。氮烯 2 进一步表征为氩气基质分离、同位素标记和分子建模。三线态烷基氮烯是持久性中间体，不会从溶剂中提取 H 原子，而是通过与另一个三线态氮烯二聚形成偶氮产物而不是与叠氮化物前体反应而发生衰变。偶氮二聚体互变异构并重排形成杂环化合物 3。 具有 n,pi* 构型的氮烯 2a 作为其酮敏化剂部分的最低三重激发态，经历分子内 1，4-H 原子抽象形成双基 6，通过氩气基质分离、同位素标记和分子建模鉴定。β-叠氮基-对甲氧基苯丙酮，其三线态敏化剂部分的 pi,pi* 最低激发态不经历任何二次光反应，但选择性地仅产生三线态烷基氮烯中间体，二聚形成

  DOI：

  10.1021/ja077523s

文献信息

• The rotational spectrum and structure of the phosphine-hydrogen cyanide complex
  作者：A.C. Legon、L.C. Willoughby

  DOI：10.1016/0301-0104(84)85271-4

  日期：1984.4

  The rotational spectrum of the weakly bound complex (PH3, HCN) in its vibrational ground state has been observed by the technique of pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectroscopy. The isotopic species (PH3, HC14N), (PH3, DC14N) and (PH3, HC15N) exhibit spectra of the symmetric-top type from which accurate values of the spectroscopic constants B0, DJ, DJK and Xaa(14N) have been determined

  通过脉冲喷嘴，傅立叶变换微波光谱技术观察了弱结合的复合物（PH 3，HCN）在其振动基态下的旋转光谱。同位素物种（PH 3，HC 14 N），（PH 3，DC 14 N）和（PH 3，HC 15 N）表现出对称顶峰型光谱，从中可以准确地得到光谱常数B 0，D J，D JK和X AA（14 N）已确定。对于（PH 3，HC 14N）相应的值是：乙0 = 1553.3709（1）兆赫，d Ĵ = 3.306（3）千赫，d JK = 256.9（6）kHz和X AA（14 N）= -4.3591（14）兆赫。由光谱常数确定的配合物的几何形状是处于平衡状态的C 3v对称性之一，HCN分子沿PH 3的C 3轴排列并取向为与P原子形成氢键。从P到C核的有效距离为r（P⋯C）= 3.913Å。
• Migratory Insertion of Hydrogen Isocyanide in the Pentacyano(methyl)cobaltate(III) Anion
  作者：Pauli Kofod、Pernille Harris、Sine Larsen

  DOI：10.1021/ic020353u

  日期：2003.1.1

  at 256.7, 247.7, and 240.4 ppm for the parent iminiumacetyl compound and its N-methyl and N,N-dimethyl derivatives, respectively. The (15)N resonance frequencies of the iminium groups and the lack of rotation of the carbon-nitrogen bond both show that this bond is best described as a double bond. The structure of (Et(4)N)(Ph(4)As)(2)[Co(CN)(5)(CH(3))] was determined by X-ray crystallography at 122

  报道了五亚氨基（​​亚氨基乙酰基）钴（III）阴离子及其N-甲基和N，N-二甲基衍生物的制备。亚氨基乙酰基基团是通过在五聚（甲基）钴酸根（III）阴离子中顺式插入异氰酸氢根而形成的。通过（1）H，（13）C，（15）N和（59）Co NMR光谱和吸收光谱对新化合物进行了光谱表征。对于母体亚胺基乙酰基化合物及其N-甲基和N，N-二甲基衍生物，亚胺基碳原子在256.7、247.7和240.4 ppm处分别产生（13）C NMR信号。亚胺基团的（15）N共振频率和碳氮键缺乏旋转都表明，该键最能描述为双键。（Et（4）N）（Ph（4）As）（2）[Co（CN）（5）（CH（3））]的结构通过X射线晶体学在122.0（5）K下确定。
• First-order stark effect and electric dipole moment of H3P … HC15N by pulsed-nozzle fourier-transform microwave spectroscopy
  作者：A.C. Legon、L.C. Willoughby

  DOI：10.1016/0009-2614(84)80272-9

  日期：1984.10

  The first-order Stark effect in the J = 4 ← 3, K = 1 transition of the weakly bound dimer H3P … HC15 N has been obeserved and measured by pulsed-nozzle Fourier-transform microwave spectroscopy under the selection rules ΔM = O and ΔM = ± 1. The electric dipole moment μ= 4.046(47) D determined for H3P … HC15 N has been interpreted in terms of an enhancement Δμ = 0.60 D on dimer formation.

  弱束缚二聚体H 3 P…HC 15 N的J = 4←3，K = 1跃迁中的一阶Stark效应已在选择规则ΔM下通过脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱法进行了观察和测量。= O且ΔM =±1。对于H 3 P…HC 15 N，确定的电偶极矩μ= 4.046（47）D已解释为在二聚体形成时的增强Δμ= 0.60D。
• The molecular Zeeman effect in F12C15N
  作者：S.L. Rock、J.C. McGurk、W.H. Flygare

  DOI：10.1016/0009-2614(73)85042-0

  日期：1973.3

  The molecular rotational Zeeman effect has been observed at high magnetic fields in F12C15N. The magnetic susceptibility anisotropy is χ⊥ − χ| = (7.2 ± 0.8) × 10−6 erg/G2 mole, the molecular g value is −0.0504 ± 0.0008, and the molecular quadrupole moment is (−3.7 ± 1.0) × 10−26 esu. The results are compared with HCN, FCCH, and HCCH. A new synthesis for FCN is described and an interpretation of the

  在高磁场下的F 12 C 15 N中观察到分子旋转塞曼效应。磁化率各向异性为χ⊥ -χ |。＝（7.2±0.8）×10 -6 erg / G 2摩尔，分子g值为-0.0504±0.0008，分子四极矩为（-3.7±1.0）×10 -26 esu。将结果与HCN，FCCH和HCCH进行比较。描述了一种新的FCN合成方法，并给出了电子结构的解释。
• Rotational spectrum and structure of the linear HCN-HCCH dimer
  作者：A.I. Jaman、T.C. Germann、H.S. Gutowsky、J.D. Augspurger、C.E. Dykstra

  DOI：10.1016/0301-0104(91)80078-v

  日期：1991.7

  The ground state rotational spectra have been observed for five isotopic species of the linear, hydrogen bonded dimer, HCN-HCCH, using a Fourier transform Balle-Flygare microwave spectrometer. The B0 and DJ rotational constants for the parent species are 1625.381 MHz and 3.08 kHz, respectively. Analysis of the spectra gives substitution values of 4.651 Å, 17.1° and 7.8°, respectively, for the c.m.

  使用傅立叶变换Balle-Flygare微波光谱仪观察到线性氢键二聚体HCN-HCCH的五个同位素物种的基态旋转光谱。母体物种的B 0和D J旋转常数分别为1625.381 MHz和3.08 kHz。光谱分析给出了单体之间的厘米到厘米距离R以及HCN和HCCH扭转振动的平均振幅θ和φ的替代值分别为4.651Å，17.1°和7.8° 。所述d Ĵ导致拉伸力常数ķ š 4.4 N / m和660厘米的井深-1。替代和使用14 N四极相互作用数据评估由二聚体形成引起的小电荷再分布效应。将结果与HCN-HCN和HCN-HF进行比较。相应的从头算和模型计算表明，电荷的重新分布是简单的电极化。较早地报道了T形HCN / HCCH二聚体。比较了两种异构体的性质。发现通过使用氖气首先作为载气有利于形成线性形式，但是通过添加少量的Ar（6％）使其强烈松弛为T形异构体。