cis-4-Methyl-penten-(2)-nitril | 19124-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-4-Methyl-penten-(2)-nitril
• 英文别名: (Z)-4-methylpent-2-enenitrile
• CAS: 19124-16-4
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: YZRARHFKUZRMCC-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-Methyl-penten-(2)-nitril 反应 60.0h， 生成 4-甲基戊-3-烯腈
  参考文献：
  名称：

  Descotes,G.; Laconche,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2149 - 2155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-3-烯腈 反应 60.0h， 生成 cis-4-Methyl-penten-(2)-nitril
  参考文献：
  名称：

  Descotes,G.; Laconche,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2149 - 2155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of steric and polar effects in determining the equilibrium position for <i>cis</i>–<i>trans</i>-olefin pairs
  作者：D. V. Gardner、D. E. McGreer

  DOI：10.1139/v70-349

  日期：1970.7.1

  substituted by t-butyl or isopropyl groups at the β-position along with methoxyl, thioethoxyl dimethylamino, chloro, and hydrogen at the other β-position have been prepared. Evaluation of the isomer stability from cis-trans equilibrations achieved catalytically or thermally supports earlier observations'that steric and polar factors maintain a strong tendency for a β-methoxyl group to be trans to a nitrile or

  一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代，在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果，即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势，即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基，可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。
• Knoevenagel, wittig and wittig-horner reactions in the presence of magnesium oxide or zinc oxide.
  作者：Hélène Moison、Françoise Texier-Boullet、André Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89986-5

  日期：1987.1

  Knoevenagel and Wittig-Horner reactions in solid-liquid systems, with magnesium oxide or zinc oxide as catalyst. When Wittig-Horner reaction is competitive with Knoevenagel reaction, the catalyst can be modified to give a highly selective reaction ; the addition of dimethylsulfoxide on MgO or heiamethylphosphoric triamide on ZnO gives more efficient catalysts for the Wittig-Homer reaction. The addition of a small

  烯烃通过Wittig，Knoevenagel和Wittig-Horner反应在固液体系中以氧化镁或氧化锌为催化剂制备。当Wittig-Horner反应与Knoevenagel反应竞争时，可以对催化剂进行改性以使其具有高选择性。在MgO上添加二甲基亚砜或在ZnO上添加heiamethylphosphoric triamide三酰胺为Wittig-Homer反应提供更有效的催化剂。在ZnO上添加少量的HgCl 2或CdCl 2可为Knoevenagel反应提供更有效的催化剂。
• The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis
  作者：Eli Breuer、Dov M. Bannet

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88154-x

  日期：1978.1

  The preparation and the use in olefin synthesis of two 5-membered cyclic phosphonates, 2-carbethoxy-methyl 4,5-dimethyle-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (4b) and 2-cyanomethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphospholane (4c) and the 6-membered phosphonates, 2-carbalkoxymethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes (5a and 5b) and 2-cyanomethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (5c) are

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。
• Reactions de wittig, wittig-horner et knoevenagel par activation anionique avec l'alumine ou le fluorure de potassium depose sur l'alumine, sans solvant
  作者：F. Texier-boullet、D. Villemin、M. Ricard、H. Moison、A. Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96527-5

  日期：1985.1
• A Stereospecific Synthesis of 2-Alkenenitriles from Vinylcuprates
  作者：Hans WESTMIJZE、Peter VERMEER

  DOI：10.1055/s-1977-24578

  日期：——