2-Methyl-2-n-butylaminopropionitril | 23441-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-n-butylaminopropionitril
• 英文别名: 2-butylamino-2-methylpropionitrile；α-butylamino-isobutyronitrile；2-(Butylamino)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 23441-01-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD10014463
• 分子量: 140.228
• InChiKey: DGZPCQNYQACVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-n-butylaminopropionitril 在 五氯化磷 、 氯 、 三氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,4-Trichlor-1-butyl-5,5-dimethyl-2-phosphaimidazolin
  参考文献：
  名称：

  Pinchuk,A.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 551 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 丙酮氰醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-Methyl-2-n-butylaminopropionitril
  参考文献：
  名称：

  通过动态加成-分子内取代序列合成各种 2-烷基-2-氮杂双环[3.1.1]庚烷-1-腈

  摘要：

  描述了一种改进的 3-(2-氯乙基) 环丁酮的两步合成方法，并用于合成一类 2-烷基-2-氮杂双环 [3.1.1] 庚烷-1-腈。关键步骤包括将氰化氢可逆地添加到原位生成的亚胺上，然后进行分子内亲核取代，从而以中等至良好的产率 (47-92%) 生成双环骨架。这些双环化合物是稳定的，使用氢化铝锂可以很容易地将引入的氰基以高产率 (93-99%) 还原为相应的氨基甲基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260811

文献信息

• NON-STEROIDAL ANTIANDROGENS AND SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS WITH A PYRIDYL MOIETY
  申请人：LABRIE Fernand

  公开号：US20150175576A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce the likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia, male baldness, muscle atrophy and weakness, sarcopenia, male hypogonadism, erectile dysfunction, female sexual dysfunction and osteoporosis. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少患雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、皮脂溢、雄激素性脱发、男性秃头、肌肉萎缩和无力、肌肉质量减少、男性性腺功能减退、勃起功能障碍、女性性功能障碍和骨质疏松症。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂量形式制成。还披露了与其他活性药物成分的组合。
• Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹
  作者：William D. Emmons、Jeremiah P. Freeman

  DOI：10.1021/ja01621a059

  日期：1955.8
• α-(N-Alkylamino)-nitriles
  作者：Lawrence J. Exner、Leo S. Luskin、Peter L. deBenneville

  DOI：10.1021/ja01115a513

  日期：1953.10
• Synthesis and structure–activity investigation of iodinated arylhydantoins and arylthiohydantoins for development as androgen receptor radioligands
  作者：Marcian E. Van Dort、Yong-Woon Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.031

  日期：2004.11

  A series of side-chain derivatives of the arylhydantoin RU 58841 and the arylthiohydantoin RU 59063, wherein the aromatic trifluoromethyl group was replaced with iodine, was synthesized for possible development as radioiodinated androgon receptor (AR) ligands. Derivatives containing the cyanomethyl, methoxyethyl and propenyl side-chains displayed moderately high affinity (K-i = 20-59 nM) towards the rat AR. Side-chains containing bulky lipophilic groups such as, benzyl and phenylpropyl, were poorly tolerated (K-i > 219 nM). Superior AR binding affinities (0.71 nM < Ki < 11 nM) were displayed by arylhydantoins and arylthiohydantom derivatives containing hydroxybutyl or methyl side-chains. The latter compounds are potential candidates for development as radioiodinated AR ligands. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The reaction of 2,3-epoxybutyraldehyde with ?-aminoisobutyronitrile and its N-alkyl and N,N-dialkyl derivatives
  作者：L. A. Yanovskaya、B. I. Kozyrkin、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00908498

  日期：1967.12