(E)-2,4,4-trimethylpent-2-enenitrile | 29582-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2,4,4-trimethylpent-2-enenitrile
• 英文别名: E-2,4,4-Trimethyl-2-pentenitril
• CAS: 29582-22-7
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: RNURVCLODNWBCS-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸甲酯 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 (E)-2,4,4-trimethylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  空间和极性效应在确定力顺-反-烯烃对的平衡位置中的影响

  摘要：

  一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代，在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果，即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势，即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基，可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。

  DOI：

  10.1139/v70-349

文献信息

• Nickel(0) catalysed additions of hydrogen cyanide to alkynes: stereochemistry, mechanism, and preparative application
  作者：W. Roy Jackson、Craig G. Lovel

  DOI：10.1039/c39820001231

  日期：——

  The addition of hydrogen cyanide to both terminal and disubstituted acetylenes occurs with cis-stereospecificity in moderate to excellent yields when catalysed by a nickel(0) complex.

  当被镍（0）络合物催化时，氰化氢加到末端和二取代的乙炔上时，具有顺式-立体特异性，产率中等至极好。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160250215A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了式（I）的化合物及其互变异构体和药物盐，含有这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。
• Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 10, p. 1975 - 1982
  作者：Jackson, W. Roy、Lovel, Craig G.

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, HISASHI;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, CHEM. LETT., 1983, N 1, 97-100
  作者：OKADA, HISASHI、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. R.;LOVEL, C. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 10, 1975-1982
  作者：JACKSON, W. R.、LOVEL, C. G.

  DOI：——

  日期：——