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2-cyano-3,3-dimethylbut-1-ene | 51789-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3,3-dimethylbut-1-ene
英文别名
3,3-dimethyl-2-methylenebutanenitrile;2-(tert-butyl)prop-2-enenitrile;3,3-dimethyl-2-methylenebutyronitrile;2-Cyan-3,3-dimethylbuten-(2);2-tert-butyl-acrylonitrile;2-t-Butylacrylnitril;3,3-Dimethyl-2-methylidenebutanenitrile
2-cyano-3,3-dimethylbut-1-ene化学式
CAS
51789-52-7
化学式
C7H11N
mdl
——
分子量
109.171
InChiKey
GURORDQYFXXZCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    75.0 °C(Press: 95 Torr)
  • 密度:
    0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bee55d8112d253468c117f72385e0a47
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文献信息

  • H/α-CN versus H/β-CN rate ratios in the solvolysis of sulfonate esters in unconstrained systems. Additional evidence for conjugative stabilization of attached carbocations by the cyano moiety
    作者:Paul G. Gassman、Katsuhiro Saito
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90304-1
    日期:1981.1
    H/α-CN and H/β-CN rate ratios have been measured for the solvolysis of sulfonate esters of relatively simple, noncyclic aliphatic alcohols. The β-CN function was found to be far more rate retarding than the α-CN function.
    已经测量了H /α-CN和H /β-CN的比率,以对相对简单的非环状脂族醇的磺酸酯进行溶剂分解。发现β-CN功能比α-CN功能具有更大的延迟速率。
  • Nickel(0) catalysed additions of hydrogen cyanide to alkynes: stereochemistry, mechanism, and preparative application
    作者:W. Roy Jackson、Craig G. Lovel
    DOI:10.1039/c39820001231
    日期:——
    The addition of hydrogen cyanide to both terminal and disubstituted acetylenes occurs with cis-stereospecificity in moderate to excellent yields when catalysed by a nickel(0) complex.
    当被镍(0)络合物催化时,氰化氢加到末端和二取代的乙炔上时,具有顺式-立体特异性,产率中等至极好。
  • A Three-Step Synthesis of 1,7-Diazaperylene and Derivatives
    作者:Heinz Langhals、Peter Mayer、Kurt Polborn、Susanne Reichherzer
    DOI:10.1055/s-0040-1707293
    日期:2021.2
    Abstract 1,7-Diazaperylene and various derivatives were synthesised in an upscaleable route from 1,5-diaminoanthraquinone and its Meerwein­ reaction with acrylonitrile and subsequent cyclisation with ammonia. The application of tert-butyl alcohol as the solvent led to a significant improvement in the Meerwein reaction. Publication History Received: 30 May 2020 Accepted after revision: 31 August 2020
    摘要 1,7-二氮杂戊烯及其各种衍生物是由1,5-二氨基蒽醌及其Meerwein与丙烯腈的反应,随后与氨的环化反应按可放大的路线合成的。的应用叔丁基醇作为导致了米尔文反应显著改善溶剂。 出版历史 收到:2020年5月30日 修订后接受:2020年8月31日 发布日期: 2020年10月27日(在线) ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14,70469斯图加特,德国
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Cao Sheldon
    公开号:US20140213580A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.
    提供具有以下结构和式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
  • Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 10, p. 1975 - 1982
    作者:Jackson, W. Roy、Lovel, Craig G.
    DOI:——
    日期:——
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