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1-Cyano-1-isopropenylcyclohexan | 63089-66-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Cyano-1-isopropenylcyclohexan
英文别名
1-Prop-1-en-2-ylcyclohexane-1-carbonitrile
1-Cyano-1-isopropenylcyclohexan化学式
CAS
63089-66-7
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
JRBPOVDDTJHDFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    239.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
    申请人:——
    公开号:US20040072880A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    新型环烷基化合物可用作钾通道功能抑制剂(特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂,特别是抑制与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5),使用这些化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • CYCLOALKYL INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
    申请人:Lloyd John
    公开号:US20070142333A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    新型环烷基化合物可作为钾通道功能抑制剂使用(特别是钾离子电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂),使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • MARSHALL J. A.; BIERENBAUM R., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 20, 3309-3311
    作者:MARSHALL J. A.、 BIERENBAUM R.
    DOI:——
    日期:——
  • US7202253B2
    申请人:——
    公开号:US7202253B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • [EN] CYCLOALKYL INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLOALKYLE DE LA FONCTION DU CANAL DE POTASSIUM
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003063797A2
    公开(公告)日:2003-08-07
    Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
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