(2E,4Z)-3-methoxyhexa-2,4-dienedinitrile | 1789-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E,4Z)-3-methoxyhexa-2,4-dienedinitrile
• 英文别名: (2E,4Z)3-methoxy-2,4-hexadienedinitrile；cis,cis-1,4-Dicyan-2-methoxy-buta-1,3-dien；cis,cis-1,4-Dicyano-2-methoxy-1,3-butadien；3-Methoxy-cis,cis-mucononitril；(2E,4Z)-3-Methoxy-2,4-hexadienedinitrile
• CAS: 1789-46-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: QCCJIOZVADKGMX-UDJLOATDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(2E,4Z)-3-methoxyhexa-2,4-dienedinitrile
  参考文献：
  名称：

  (二乙酰氧基碘)苯在芳基二胺碳碳裂解及醌类合成中的新应用

  摘要：

  描述了高价碘试剂（二乙酰氧基碘）苯用于二氨基芳基碳-碳裂解的新型合成效用。1,2-二氨基芳基化合物成功转化为相应的腈类，而该方法也可用于由相应的1,4-二氨基芳基化合物制备醌类化合物。该协议的优点是较短的反应时间和温和的反应条件，以获得中等至良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258511

文献信息

• Study on the degradation mechanism and pathway of benzene dye intermediate 4-methoxy-2-nitroaniline <i>via</i> multiple methods in Fenton oxidation process
  作者：Ying Guo、Qiang Xue、Kangping Cui、Jia Zhang、Hui Wang、Huanzhen Zhang、Fang Yuan、Honghan Chen

  DOI：10.1039/c8ra00627j

  日期：——

  Benzene dye intermediate (BDI) 4-methoxy-2-nitroaniline (4M2NA) wastewater has caused significant environmental concern due to its strong toxicity and potential carcinogenic effects. Reports concerning the degradation of 4M2NA by advanced oxidation process are limited. In this study, 4M2NA degradation by Fenton oxidation has been studied to obtain more insights into the reaction mechanism involved

  苯染料中间体 (BDI) 4-甲氧基-2-硝基苯胺 (4M2NA) 废水因其强毒性和潜在的致癌作用而引起了严重的环境问题。关于高级氧化工艺降解 4M2NA 的报道有限。在这项研究中，研究了芬顿氧化对 4M2NA 的降解，以更深入地了解参与 4M2NA 氧化的反应机制。结果表明，当 4M2NA (100 mg L -1) 完全分解后，TOC 去除率仅为 30.70-31.54%，表明产生了一些对 Fenton 氧化反应高度顽固的副产物。采用高斯峰拟合的紫外-可见光谱分析、高效液相色谱结合二维相关光谱和GC-MS检测，阐明了4M2NA的降解机理和途径。共鉴定了 19 种反应中间体，并说明了两种可能的降解途径。根据降解过程中草酸、乙酸、甲酸和 4M2NA 的浓度计算的理论 TOC 接近实测 TOC 的 94.41-97.11%，表明草酸、乙酸和甲酸是主要产物。最后，提出了主要的降解途径。
• Carbon–carbon cleavage of aryl diamines and quinone formation using sodium periodate: a novel application
  作者：Vikas N. Telvekar、Balaram S. Takale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.103

  日期：2010.7

  A first novel synthetic utility of sodium periodate for aryl diamine carbon-carbon cleavage is described. Aryl 1,2-diamine compounds were successfully converted into corresponding nitriles, while the developed method is also useful for the preparation of quinones from corresponding aryl 1,4-diamine compounds. The advantages of this protocol are shorter reaction time and mild reaction conditions to obtain moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oxidation with nickel peroxide. V. The formation of ,-1,4-dicyano-1,3-butadienes in the oxidation of -phenylendiamines
  作者：Kunio Nakagawa、Hiroshi Onoue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90084-4

  日期：1965.1
• Takahashi,H. et al., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 181 - 184
  作者：Takahashi,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图