2-Ethyl-3-methyl-2-butennitril | 26157-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-3-methyl-2-butennitril
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-crotononitrile；2-Aethyl-3-methyl-crotononitril；2-Ethyl-3-methylbut-2-enenitrile
• CAS: 26157-48-2
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: DXNYAEWJBWGKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-109 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-2,2-dimethyl-4-oxo-azetidine-1-sulfonyl chloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-Ethyl-3-methyl-2-butennitril
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated nitriles from N-chlorosulfonyl-.beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a047

文献信息

• Substitution and Elimination Reactions<i>via</i>One Electron Transfer Process. A New Olefin Synthesis from β-Nitro Sulfones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.3295

  日期：1980.11

  gem-Bromonitro compounds or gem-dinitro compounds couple with carbanions derived from α-cyano sulfones or α-carbonyl sulfones to give β-nitro sulfones. The nitro and sulfonyl groups are eliminated from the coupling products on treatment with reductive one electron transfer reagents to give α,β-unsaturated carbonyl compounds or nitriles.

  嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除，得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。
• Thermal Addition of β-Methylcrotononitrile to Ethylene
  作者：M. J. Hogsed、R. V. Lindsey

  DOI：10.1021/ja01638a006

  日期：1954.5
• ONO NOBORU; TAMURA RUI; NAKATSUKA TAMON; HAYAMI JUN-ICHI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3295-3300
  作者：ONO NOBORU、 TAMURA RUI、 NAKATSUKA TAMON、 HAYAMI JUN-ICHI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated nitriles from N-chlorosulfonyl-.beta.-lactams
  作者：Emil J. Moriconi、Clementina Jalandoni

  DOI：10.1021/jo00836a047

  日期：1970.11