2-Cyclohexylbutandinitril | 75354-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexylbutandinitril
• 英文别名: 2-Cyclohexylbutanedinitrile
• CAS: 75354-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: RITRCEPCAYECDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 在 盐酸 、 3,6-di-tert-butyl-9-mesityl-10-methylacridin-10-ium tetrafluoroborate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-Cyclohexylbutandinitril
  参考文献：
  名称：

  烷基-GeMe3：可见光光催化下的中性准金属自由基前体

  摘要：

  在可见光光催化下，烷基-GeMe 3被证明是一种有效的自由基前体。Ge 的准金属性质允许在中性 Ge 中心进行单电子转移 (SET)，并在分离和衍生化方面具有优势。

  DOI：

  10.1002/anie.202115592

文献信息

• Light‐Induced Divergent Cyanation of Alkynes Enabled by Phosphorus Radicals
  作者：Yanyan Zhang、Yunhong Han、Shengqing Zhu、Feng‐Ling Qing、Xiao‐Song Xue、Lingling Chu

  DOI：10.1002/anie.202210838

  日期：2022.12.12

  A photochemically induced selective and divergent cyanation reaction of alkynes, enabled by phosphorus radicals, is described. With the use of simple triarylphosphine as a co-catalyst, three cyanation reactions, including di-hydrocyanation, anti-Markovnikov hydrocyanation, and domino hydrocyanation/reduction, can be divergently achieved, furnishing a wide array of alkyl dinitriles, alkenyl nitriles

  描述了由磷自由基​​启用的光化学诱导的炔烃选择性和发散氰化反应。使用简单的三芳基膦作为助催化剂，可以发散地实现包括二氢氰化、反马尔可夫尼科夫氢氰化和多米诺氢氰化/还原在内的三种氰化反应，提供范围广泛的烷基二腈、烯基腈和烷基温和条件下的腈类。
• Synthetic Application of Bismuth LMCT Photocatalysis in Radical Coupling Reactions
  作者：Dominik Birnthaler、Rok Narobe、Eliseo Lopez-Berguno、Christoph Haag、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.2c05631

  日期：2023.1.20

  the activation and synthetic utilization of halides and other heteroatoms in metal complexes. Many metals are known to undergo LMCT but so far remain underutilized in the field of catalysis. A screening assay identifying LMCT activity helped us to expand this catalysis concept to the application of bismuth LMCT in organic radical coupling reactions. We demonstrate its application for the generation

  配体到金属电荷转移 (LMCT) 光催化可以激活和合成利用金属络合物中的卤化物和其他杂原子。已知许多金属会进行 LMCT，但迄今为止在催化领域仍未得到充分利用。鉴定 LMCT 活性的筛选试验帮助我们将这种催化概念扩展到铋 LMCT 在有机自由基偶联反应中的应用。我们展示了它在净氧化和氧化还原中性光化学反应中产生两种不同自由基（氯和羧基）的应用。对 Giese 型耦合模型的详细研究揭示了 BiCl 4 –和 BiCl 5 2–作为在 385 nm 照射下具有催化活性的铋物种。结合循环伏安法和紫外-可见研究，深入了解了高反应性铋 (II) 催化剂片段的反应性。
• Giese, Bernd; Kretzschmar, Gerhard; Meixner, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2787 - 2795
  作者：Giese, Bernd、Kretzschmar, Gerhard、Meixner, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• GIESE B.; KRETZSCHMAR G.; MEIXNER J., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2787-2795
  作者：GIESE B.、 KRETZSCHMAR G.、 MEIXNER J.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl‐GeMe ₃ : Neutral Metalloid Radical Precursors upon Visible‐Light Photocatalysis
  作者：Qing‐Hao Xu、Li‐Pu Wei、Bin Xiao

  DOI：10.1002/anie.202115592

  日期：2022.3.28

  Alkyl-GeMe3 was proven to be an effective radical precursor under visible-light photocatalysis. The metalloid nature of Ge allows single-electron transfer (SET) at the neutral Ge center and leads to advantages in separation and derivatization.

  在可见光光催化下，烷基-GeMe 3被证明是一种有效的自由基前体。Ge 的准金属性质允许在中性 Ge 中心进行单电子转移 (SET)，并在分离和衍生化方面具有优势。