N¹-(cyanoethyl)-1,3-propanediamine | 35513-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-(cyanoethyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-N-(2-cyanoethyl)amine；N-(cyanoethyl)-1,3-diaminopropane；N¹-(2-cyanoethyl)-1,3-diaminopropane；N-(3-amino-propyl)-β-alanine nitrile；N-(3-Amino-propyl)-β-alanin-nitril；3-[(3-Aminopropyl)amino]propanenitrile；3-(3-aminopropylamino)propanenitrile
• CAS: 35513-93-0
• 化学式: C₆H₁₃N₃
• 分子量: 127.189
• InChiKey: MEQHCCFDNHLMRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-210 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(cyanoethyl)-1,3-propanediamine 在 ruthenium-carbon composite 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.4 MPa 条件下， 生成 3,3'-二氨基二丙基胺
  参考文献：
  名称：

  CN116003268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-cyanoethylamino)propyl]acetamide 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bruno A. M., Gaozza S. Ivanovic y C. H., An. quim, 90 (1994) N 1, S 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Orthogonally Protected Spermidine and Norspermidine Derivatives
  作者：Ryszard Andruszkiewicz、Michał Radowski、Zbigniew Czajgucki

  DOI：10.1081/scc-200054211

  日期：2005.4.1

  Abstract Several orthogonally protected spermidine and norspermidine derivatives have been synthesized via cyanoethylation of monoprotected 1,4‐butanediamine (putrescine) or 1,3‐propanediamine followed by protection of their secondary amino groups and final reduction of the nitriles with lithium aluminum hydride in etheral solution at 0°C, thus affording protected norspermidine or spermidine that may

  摘要 通过单保护的 1,4-丁二胺（腐胺）或 1,3-丙二胺的氰乙基化，然后保护它们的仲氨基，最后在醚溶液中用氢化铝锂还原腈类，合成了几种正交保护的亚精胺和去甲精胺衍生物。在0°C，从而提供可用于合成多胺酰胺或可进一步官能化的受保护的去甲精胺或亚精胺。
• Syntheses of a library of molecules on the marine natural product ianthelliformisamines platform and their biological evaluation
  作者：Faiz Ahmed Khan、Saeed Ahmad、Naveena Kodipelli、Gururaj Shivange、Roy Anindya

  DOI：10.1039/c3ob42537a

  日期：——

  A–C are a novel class of bromotyrosine-derived antibacterial agents isolated recently from the marine sponge Suberea ianthelliformis. We have synthesized ianthelliformisamines A–C straightforwardly by the condensation of (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)acrylic acid and the corresponding Boc-protected polyamine followed by Boc-deprotection with TFA. Further, using this reaction protocol, a library

  Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂，最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过（E的缩合直接合成了邻苯二甲胺）-3-（3,5-二溴-4-甲氧基苯基）丙烯酸和相应的Boc保护的多胺，然后用TFA进行Boc脱保护。此外，使用该反应方案，通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链，通过这两个片段的不同组合（苯环取代，双键几何结构或链不同），合成了其类似物（39个类似物）的文库多胺链中央间隔基团的长度（以红色显示）。筛选所有合成的化合物（苯乙酰胺胺A–C及其类似物）对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性）株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）均显示出细菌生长抑制作用，MIC值在117.8–0.10μM范围内，而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母
• Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.
  作者：Hideaki SASAKI、Atsumi SUEHIRO、Yasuyuki NAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.45.189

  日期：——

  The novel heterocyclophanes, 3, 6, 21, 24-tetraaza[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) and 3, 7, 22, 26-tetraaza-[9.9](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3b) were readily synthesized by the cyclization of 1, 4-dibromobutane-2, 3-dione with N, N'-bis(tert-butoxycarbonyl)ethylenediamine-N, N'-dipropionthioamide and N, N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-trimethylenediamine-N, N'-dipropionthioamide, respectively, followed by acidic deprotection. Under physiological conditions, 3a and 3b at 5 μM showed considerable DNA-cleaving activities in the presence of Co(II) without any reducing agent.

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。
• Salts of alkylenebisdithiocarbamic acid derivatives, processes for their preparation, fungicidal compositions containing them and methods of combating fungi
  申请人：TOKYO ORGANIC CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0037861A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Salts of alkylenebisdithiocarbamic acid derivatives, processes for their preparation, fungicidal compositions containing tham and methods of combating fungi. Novel compounds are provided which exhibit activity as fungicides. The novel compounds are salts of an al- kylenebisdithiocarbomic acid of the formula: wherein X is alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; Y and Y', which may be the same or different each represents (1) hydrogen except that both Y and Y' cannot be hydrogen; (2) (C6-C20)alkyl: (3) a grouo of the formula in which R is hydrogen or (C1-C6)alkyl, R, is hydrogen, (C1-C18)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C3-C6)alkynyl, phenyl or phenyl substituted with up to three of the same or different substituents selected from (C1-C4)alkyl and halo, and m is 0, 1 or 2 ; (4) a group of the formula where R2 is hydrogen, halo or (C1-C18)alkyl, n is 1 or 2. and p is 0, 1, 2 or 3; (5) a group of the formula where R is as above defined, R3 is hydrogen, hydroxy or (C,-C6)-alkyl and R4 is (C1-C18)alkyl, (C1-C6)alkylamino(C1-C6)-alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C3-C6)alkynyl, hydroxy(C1-C6)alkyl or a saltforming group or atom, and g is 0 or 1; (6) a group of the formula where R, R3 and q are as above defined; (7) a group of the formula -(CHR)q-CHR3CONH2 where R, R3 and q are as above defined; (8) a salt of a thio acid group of the formula where R, R3 and m are as above defined; (9) a group of the formula-CHR-CHR2SH-, or a metal salt thereof, where R and R2 are as above defined, or a -(CH2)2-NH2 or ,-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2 group with the proviso that only one of Y and Y' can be such an amino group, the other being a different organic substituent; (10) a group of the formula where R, R2 and m are as above defined; or (11) a group of the formula -(CHR)m-CH(OH)CCl3 where R and m are as above defined.

  烷基双二硫代氨基甲酸衍生物的盐、其制备工艺、含有它们的杀真菌组合物以及防治真菌的方法。 本研究提供了具有杀真菌活性的新型化合物。这些新型化合物是式中烯双二硫代氨基甲酸的盐类： 式中 X 是具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基； Y和Y'可以相同或不同，各自代表 (1) 氢，但 Y 和 Y' 不能都是氢； (2) (C6-C20)烷基： (3) 式中的基团 其中 R 是氢或(C1-C6)烷基，R, 是氢、(C1-C18)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C6)炔基、苯基或被至多三个选自(C1-C4)烷基和卤代的相同或不同取代基取代的苯基，且 m 是 0、1 或 2； (4) 式中的基团 其中 R2 为氢、卤代或 (C1-C18) 烷基，n 为 1 或 2，p 为 0、1、2 或 3； (5) 式中的基团 其中 R 如上定义，R3 是氢、羟基或 (C，-C6)-烷基，R4 是 (C1-C18)烷基、(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)-烷基、二(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C6)炔基、羟基(C1-C6)烷基或成盐基团或原子，且 g 是 0 或 1； (6) 式中的基团 其中 R、R3 和 q 如上定义； (7) 式中 R、R3 和 q 如上定义的基团-(CHR)q-CHR3CONH2； (8) 式中 R、R3 和 m 如上定义的硫代酸基团的盐 式中 R、R3 和 m 如上定义； (9) 式中 R 和 R2 如上定义的-CHR-CHR2SH-基团或其金属盐，或-(CH2)2-NH2 或 ,-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2 基团，但 Y 和 Y'中只能有一个是这样的氨基，另一个是不同的有机取代基； (10) 式中的基团 其中 R、R2 和 m 如上定义；或 (11) 式中 R 和 m 如上定义的基团-(CHR)m-CH(OH)CCl3。
• Chromogene Lactamverbindungen und ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0475908A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Chromogene Lactamverbindungen der Formel worin    der Ring A einen aromatischen oder heteroaromatischen Rest mit 6 Ringatomen, der einen aromatischen annellierten Ring aufweisen kann, wobei sowohl der Ring A als auch der annellierte Ring substituiert sein können;    der Ring B einen unsubstituierten oder substituierten Benzolkern;    R Wasserstoff; unsubstituiertes oder substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl; Cycloalkyl mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen; unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl; C₁-C₁₂-Acyl; N-Niederalcarbamoyl; oder gegebenenfalls ringsubstituiertes N-Arylcarbamoyl;    Q C₁-C₁₂-Alkylen, Aryl-C₁-C₄-Alkylen, 1,2-Cycloalkylen, 1,2- oder 1,8-Arylen oder Aralkylen; und    X₁ und X₂, unabhängig voneinander, je Wasserstoff; unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl mit höchstens 12 Kohlenstoffatomen; Acyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen; Cycloalkyl mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen; oder unsubstituiertes oder ringsubstituiertes Aralkyl oder Aryl; oder (X₁ und X₂) zusammen mit dem gemeinsamen Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen, vorzugsweise gesättigten, heterocyclischen Rest bedeutet. Diese Lactamverbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben lichtechte gelbe, rote, violette, blaue, grünblaue oder grüne Farbtöne.

  式中的致色内酰胺化合物 其中 环 A 是具有 6 个环原子的芳香族或杂芳香族基团，可能具有一个芳香族无环，环 A 和无环都有可能被取代； 环 B 是未取代或取代的苯核； R 是氢；未取代或取代的 C₁-C₁₂-烷基；具有 5 至 10 个碳原子的环烷基；未取代或取代的芳基或芳烷基；C₁-C₁₂-酰基；N-低级氨基甲酰基；或任选环取代的 N-芳基氨基甲酰基； Q C₁-C₁-C₁-₂-烯烃、芳基-C₁-C₄-烯烃、1,2-环烷烃、1,2-或 1,8-芳基或芳烷烃；以及 X₁ 和 X₂ 相互独立地分别表示氢；最多具有 12 个碳原子的未取代或取代的 烷基；具有 1 至 8 个碳原子的酰基；具有 5 至 10 个碳原子的环烷基；或未取代或环 取代的芳基或芳基；或 (X₁ 和 X₂) 与公共氮原子一起表示五或六元杂环基，最好是饱和杂环基。 基。 这些内酰胺化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的显色剂，可产生耐光的黄色、红色、紫色、蓝色、蓝绿色或绿色色调。