2-propyl-pent-2-enenitrile | 89864-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-propyl-pent-2-enenitrile
• 英文别名: 2-Propyl-pent-2-ennitril；(Z)-2-propylpent-2-enenitrile
• CAS: 89864-84-6
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: IZHXLXHDKKJAFE-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-pent-2-enenitrile 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Macq, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1926, vol. <5>12, p. 768,770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-丙基戊腈 在 硫酸 作用下， 生成 2-propyl-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Dvorak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 909,916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New methods and reagents in organic synthesis. 41. Lithium trimethylsilyldiazomethane. A new synthon for the preparation of pyrazoles from α,β-unsaturated nitriles
  作者：Tayahiko Aoyama、Sumie Inoue、Tokoyuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99904-0

  日期：1984.1

  Lithium trimethylsilyldiazomethane reacts smoothly with various α,β-unsaturated nitriles to give 3(or 5)-trimethylsilylpyrazoles in good yields.

  三甲基硅烷基重氮甲烷锂可与各种α，β-不饱和腈平稳反应，以高收率得到3（或5）-三甲基硅烷基吡唑。
• A Convenient and Stereoselective Synthesis of Alk-2-enenitriles
  作者：Piotr Dybowski、Aleksandra Skowrońska

  DOI：10.1055/s-1997-1188

  日期：1997.3

  A convenient and stereoselective synthesis of alk-2-enenitriles based on the reaction of readily available S-(β-oxoalkyl)thiophosphates and Se-(β-oxoalkyl)selenophosphates with potassium cyanide in the presence of 18-crown-6 is described.

  描述了基于容易获得的S-(β-氧代烷基)硫代磷酸酯和Se-(β-氧代烷基)硒代磷酸酯与氰化钾在18-冠-6存在下的反应的烷-2-烯腈的方便和立体选择性合成。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Cyan-2-alkylalkanalen und die Verwendung von 3-Cyan-2-ethylhexanal zur Herstellung von 2-Propylpentansäure
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087712A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  Verfahren zur Herstellung von 3-Cyanaldehyden der Formel l in der R' und RZ C,- bis C6-Alkylreste und R3 ein Wasserstoffatom oder einen C1- bis C3-Alkylrest bedeuten, durch Reaktion einer Mischung eines Aldehyds der Formel II mit wasserfreier Blausäure in Gegenwart eines basischen Katalysators in einem Lösungsmittel sowie die Verwendung von 3-Cyan-2-ethylhexanal zur Darstellung von 2-Propylpentansäure.

  一种制备式 I 的 3-氰基醛的工艺 其中 R' 和 RZ 为 C，- 至 C6-烷基，R3 为氢原子或 C1-至 C3-烷基的一种制备式 I 的 3-氰基醛的工艺。 在碱性催化剂存在下，在溶剂中与无水氢氰酸反应，并使用 3-氰基-2-乙基己醛制备 2-丙基戊酸。
• Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-pentensäure und physiologisch verträglichen Salzen derselben
  申请人：Desitin Arzneimittel GmbH

  公开号：EP0293752A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-­pentensäure sowie von deren physiologisch verträglichen Salzen beschrieben, bei dem Di-n-propylketoncyanhydrin als Ausgangsverbindung verwendet wird. Die Verbindung wird entweder a) mit Thionylchlorid dehydratisiert und das gebildete Säurenitril anschließend mit einem stöchiometrischen Überschuß von Kaliumhydroxid in Glycerin verseift oder b) zunächst in die 2-Hydroxy-2-propylpentansäure überführt und diese anschließend in Gegenwart einer weniger als stöchiometrischen Menge eines tertiären Amins bei einer Temperatur von mindestens 200°C dehydratisiert. Die freie Säure wird gegebenenfalls,vorzugsweise unter Verwen­dung der entsprechenden Salze der Kohlensäure in wäßriger Acetonlösung,in die Salzform überführt.

  描述了一种制备 E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理上可接受的盐类的新工艺，其中使用二-正丙基酮氰醇作为起始化合物。该化合物可以是 a) 用亚硫酰氯脱水，形成的酸性腈随后在甘油中用过量的氢氧化钾进行皂化，或 b) 首先转化为 2-羟基-2-丙基戊酸，然后在低于一定量的叔胺存在下，在 至少 200°C 的温度下脱水。 游离酸可选择转化为盐形式，最好使用丙酮水溶液中相应的碳酸盐。
• SCHAFER, HELMUT
  作者：SCHAFER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——