bis(2-cyanoethoxy)phosphanylmethyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphonamidous acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-cyanoethoxy)phosphanylmethyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphonamidous acid
• 化学式: C₄₄H₄₉N₇O₁₃P₃Pol
• 分子量: 333.3
• InChiKey: IMQURVOOWRRLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-cyanoethoxy)phosphanylmethyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphonamidous acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以255 mg的产率得到2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine-5'-O-α,β-methylene-β-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphates and evaluation of their potency towards inhibition of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  合成了一种聚合物键合的α,β-亚甲基-β-三磷酰化试剂，并将其用于与无保护的核苷反应，随后进行氧化、氰乙氧基团的脱保护和酸性裂解，得到了核苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯。在所有化合物中，胞苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯对HIV-1逆转录酶的RNase H活性具有抑制作用，其Ki值为225μM。

  DOI：

  10.1039/b922846b
• 作为产物：
  描述：

  (bis(2-cyanoethoxy)phosphino)(N,N-diisopropylaminechlorophosphino)methane 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 bis(2-cyanoethoxy)phosphanylmethyl-N,N-di(propan-2-yl)phosphonamidous acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphates and evaluation of their potency towards inhibition of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  合成了一种聚合物键合的α,β-亚甲基-β-三磷酰化试剂，并将其用于与无保护的核苷反应，随后进行氧化、氰乙氧基团的脱保护和酸性裂解，得到了核苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯。在所有化合物中，胞苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯对HIV-1逆转录酶的RNase H活性具有抑制作用，其Ki值为225μM。

  DOI：

  10.1039/b922846b