3,4,4-trimethyl-pentanenitrile | 131079-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-pentanenitrile
• 英文别名: 3,4,4-Trimethylpentanenitrile
• CAS: 131079-33-9
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: INIVSIWQEQEWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trimethyl-pentanenitrile 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3,4,4-trimethyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Substituted Glutaraldehyde Monoacetals from Nitriles

  摘要：

  3-取代的戊二醛单乙缩醛7已通过连续步骤以48-58%的总产率制备，首先通过氰基与2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（2）的烷基化反应，随后与2-碘甲基-1,3-二氧杂环戊烷（4）反应，接着去除氰基并选择性水解二乙基乙缩醛官能团。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26497
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 copper(II) acetate (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazol-2-ylidene) polymethylhydrosiloxane 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4,4-trimethyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A new alternative to Stryker's reagent in hydrosilylation: synthesis, structure, and reactivity of a well-defined carbene–copper(ii) acetate complex

  摘要：

  制备了一种新颖的、空气稳定且结构明确的卡宾-铜(II)配合物，该物质作为预催化剂在氢硅烷化条件下对羰基化合物的1,2-和1,4-还原反应具有高效性。

  DOI：

  10.1039/b509964a

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160272648A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Russell, Glen A.; Chen, Ping; Yao, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5967 - 5972
  作者：Russell, Glen A.、Chen, Ping、Yao、Kim

  DOI：——

  日期：——
• Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375
  作者：Russell, Glen A.、Yao, Ching-Fa、Rajaratnam, Ragine、Kim, Byeong Hyo

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasound in Organic Syntheses. XIX. Further Studies on the Conjugate Additions to Electron Deficient Olefins in Aqueous Media
  作者：C. Dupuy、C. Petrier、L. A. Sarandeses、J. L. Luche

  DOI：10.1080/00397919108020831

  日期：1991.3

  Alkyl halides add smoothly to a variety of olefinic bonds conjugated with electron withdrawing groups, in the presence of zinc-copper couple. Sonication enhances the efficiency of the process, which takes place in aqueous media following, most probably, a radical pathway.