hept-4-enenitrile | 52883-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hept-4-enenitrile
• 英文别名: Hept-4-ennitril；1-Cyano-hexen-3；4-Hepten-nitril；(E)-hept-4-enenitrile
• CAS: 52883-75-7；80639-52-7
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: SSSHLJHNVHOOQF-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  （E）-4-庚烯酸 在 ammonium carbonate 、 四碘化二磷 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 以86%的产率得到hept-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  由羧酸合成腈的新型系统

  摘要：

  在室温下，使用四碘化二磷与碳酸铵的组合，已开发出一种简单，温和且高收率的方法，可将各种羧酸转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.108

文献信息

• Homogeneous metathesis of unsaturated nitriles
  作者：Ruud H. A. Bosma、Arjan P. Kouwenhoven、Johannes C. Mol

  DOI：10.1039/c39810001081

  日期：——

  Unsaturated nitriles of general formula CH2CH[CH2]nCN, where I ⩽n⩽ 4, undergo metathesis in the presence of the catalyst system tungsten hexachloride-tetramethyltin with maximum reactivity for n= 2

  通式CH的不饱和腈2 CH [CH 2 ] Ñ CN，其中I⩽ Ñ ⩽4，在催化剂体系六氯化钨，四甲基锡的存在下与对最大反应经历复分解Ñ = 2
• Hunsdiecker, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 467
  作者：Hunsdiecker

  DOI：——

  日期：——
• Treff; Werner, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 642
  作者：Treff、Werner

  DOI：——

  日期：——
• BOSMA, R. H. A.;KOUWENHOVEN, A. P.;MOL, J. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 20, 1081-1082
  作者：BOSMA, R. H. A.、KOUWENHOVEN, A. P.、MOL, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CYCLOSPORINE ANALOGUE MOLECULES MODIFIED AT AMINO ACID 1 AND 3<br/>[FR] MOLÉCULES ANALOGUES DE CYCLOSPORINE MODIFIÉES AU NIVEAU DES ACIDES AMINÉS 1 ET 3
  申请人：ISOTECHNIKA PHARMA INC

  公开号：WO2012079172A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Analogues of cyclosporin-A are disclosed comprising modifications of the substituents as the positions of amino acids 1 and 3, according to the following Formula (I). The disclosed compounds include compounds having affinity for cyclophilin, including cyclophilin-A, and reduced immunosuppressivity in comparison with cyclosporin-A and analogs thereof modified solely at position 1.