Cyclononylcyanid | 90977-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclononylcyanid
• 英文别名: Cyclononanenitrile；cyclononanecarbonitrile
• CAS: 90977-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: XSIFXVNYMQTEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclononylcyanid 、 硫酸二甲酯 生成 1-Methylcyclononane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclononylamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Cyclononylcyanid
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermodecarbonylation of α-substituted cycloalkanones: a convenient one-carbon ring contraction method
  作者：Georg Rüedi、Matthias A. Oberli、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.149

  日期：2004.10

  A new and very convenient one-carbon ring contraction method is reported. Pyrolysis of α-substituted cycloalkanones at 600–650 °C under flow conditions produces the ring contracted compounds under loss of carbon monoxide. Substrates varying in ring size and nature of the α-substituent have been investigated.

  报道了一种新的且非常方便的单碳环收缩方法。在流动条件下，α-取代的环烷酮在600–650°C的温度下热解，会在一氧化碳流失的情况下产生收缩的化合物。已经研究了环尺寸和α-取代基性质不同的底物。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US20150266910A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• RECOGNITION TAGS FOR TGASE-MEDIATED CONJUGATION
  申请人：Innate Pharma

  公开号：EP3564259A2

  公开（公告）日：2019-11-06

  The present application relates to methods for the functionalization of antibodies using transglutaminase, in particular antibodies lacking Fc regions. Also disclosed herein are peptide tags for transglutaminase, linking reagents, functionalized antibodies, multi-specific antibodies, pharmaceutical compositions, and method of treating disease and/or conditions.

  本申请涉及使用转谷氨酰胺酶对抗体进行功能化的方法，特别是缺乏 Fc 区的抗体。本文还公开了转谷氨酰胺酶的肽标签、连接试剂、功能化抗体、多特异性抗体、药物组合物以及治疗疾病和/或病症的方法。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• Enzymatic conjugation of antibodies
  申请人：Innate Pharma

  公开号：US10675359B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present application relates to methods for the functionalization of immunoglobulins, in particular with drugs. Also disclosed herein are linking reagents, functionalized antibodies, pharmaceutical compositions, and method of treating disease and/or conditions.

  本申请涉及免疫球蛋白的功能化方法，特别是与药物的功能化。本文还公开了连接试剂、功能化抗体、药物组合物以及治疗疾病和/或病症的方法。