dodecyl-1,12-dicyanamide | 13463-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dodecyl-1,12-dicyanamide
• 英文别名: Dodecamethylen-bis-cyanamid；12-(Cyanoamino)dodecylcyanamide
• CAS: 13463-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄
• 分子量: 250.387
• InChiKey: ONGHJSOEKXEAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl-1,12-dicyanamide 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,12-bis[(3-amino-1,2,4-oxadiazol-5-one)-4-yl]dodecane
  参考文献：
  名称：

  双烷基胍抗疟药物的第一个口服生物前体的开发

  摘要：

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300419
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 1,12-二氨基十二烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到dodecyl-1,12-dicyanamide
  参考文献：
  名称：

  双烷基胍抗疟药物的第一个口服生物前体的开发

  摘要：

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300419

文献信息

• Polyolefin resinsompositions and process for producing same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0440923A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  A resin composition prepared by melting and kneading (A) a thermoplastic resin comprising a polyolefin resin together with (B) a functional compound having one or more bond(s) or one or more functional group(s) selected from non-aromatic carbon-carbon multiple bonds, oxirane groups and substituted carboxyl groups, and subsequently mixing thereinto (C) a polar compound having in one molecule one or more polar group(s) selected from substituted carboxyl groups, substituted hydroxyl groups, substituted amino groups, substituted mercapto groups, substituted sulfonic acid groups, oxazoline groups, isocyanato groups and oxirane groups, provided that at least one of the polar groups of (C) is different from at least one of the functional groups of the functional compound (B), as well as a process for producing said resin composition.

  一种树脂组合物，通过熔化和捏合(A)由聚烯烃树脂组成的热塑性树脂和(B)具有一个或多个键或一个或多个选自非芳香族碳-碳多键、环氧乙烷基团和取代羧基的官能团的功能化合物，并随后混合(C)在一个分子中具有一个或多个选自取代羧基的极性基团的极性化合物而制备、取代的羟基、取代的氨基、取代的巯基、取代的磺酸基、噁唑啉基、异氰酸基和环氧乙烷基，条件是 (C) 的至少一个极性基团与官能团化合物 (B) 的至少一个官能团不同，以及生产所述树脂组合物的工艺。
• Polyolefin resin compositions and process for producing same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0440923B1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5587427A
  申请人：——

  公开号：US5587427A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US5635570A
  申请人：——

  公开号：US5635570A

  公开（公告）日：1997-06-03
• Development of the First Oral Bioprecursors of Bis-alkylguanidine Antimalarial Drugs
  作者：Mélissa Degardin、Sharon Wein、Jean-Frédéric Duckert、Marjorie Maynadier、Alexandre Guy、Thierry Durand、Roger Escale、Henri Vial、Yen Vo-Hoang

  DOI：10.1002/cmdc.201300419

  日期：2014.2

  were performed on bis‐alkylguanidines. The introduction of N‐disubstituents on the guanidino motif improved both in vitro and in vivo activities. On the other hand, in vivo pharmacological evaluation in a mouse model showed that the N‐hydroxylated derivatives constitute the first oral bioprecursors in bis‐alkylguanidine series. This study paves the way for bis‐alkylguanidine‐based oral antimalarial

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。