1-Ethylsulfanylcyclohexane-1-carbonitrile | 60340-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Ethylsulfanylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 60340-38-7
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: NDPHZWYHZHAVTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethylsulfanylcyclohexane-1-carbonitrile 在 镍 作用下， 以74%的产率得到环己甲腈
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylthio-nitriles via cyanation of thio-acetals and ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81369-1
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone-diethyldithioacetal 、 碘 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POCHAT F.; LEVAS E., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 18, 1491-1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REDUCTIVE LITHIATION OF THIOACETALS, α,α-BIS(TRIMETHYLSILYL)ALKYL SULFIDES, AND 2-ALKYL-2-ETHYLTHIOALKANENITRILES USING TRIBUTYLSTANNYLLITHIUM
  作者：Takeshi Takeda、Kazuo Ando、Akira Mamada、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1985.1149

  日期：1985.8.5

  The reaction of thioacetals of phenyl ketones, α,α-bis(trimethylsilyl)alkyl sulfides, and 2-alkyl-2-ethylthioalkanenitriles with tributylstannyllithium gave the corresponding α-anions of sulfides, α,α-bis(trimethylsilyl)alkane, and nitriles, respectively.

  苯基酮的硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷烃和腈的 α-阴离子， 分别。
• TAKEDA, TAKESHI;ANDO, KAZUO;MAMADA, AKIRA;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1149-1152
  作者：TAKEDA, TAKESHI、ANDO, KAZUO、MAMADA, AKIRA、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;MUELLER-STARKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3301-3304
  作者：REETZ, M. T.、MUELLER-STARKE, H.

  DOI：——

  日期：——
• α-Alkylthio-nitriles via cyanation of thio-acetals and ketals
  作者：M.T. Reetz、H. Müller-Starke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81369-1

  日期：1984.1
• POCHAT F.; LEVAS E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 18, 1491-1494
  作者：POCHAT F.、 LEVAS E.

  DOI：——

  日期：——