2-(1-ethoxybutylidene)malononitrile | 35260-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-ethoxybutylidene)malononitrile
• 英文别名: 1-Ethoxybutyliden-malonitril；2-(1-Ethoxybutylidene)propanedinitrile
• CAS: 35260-97-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: RQUBFCKHWLKLRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethoxybutylidene)malononitrile 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-甲氧基苯基)-3-丙基-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036
• 作为产物：
  描述：

  原丁酸三乙酯 、 丙二腈 在 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(1-ethoxybutylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  1,5-dihydro-pyrazolo[34-D]-pyrimidinone derivatives

  摘要：

  1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶酮衍生物通过将适当取代的吡唑并入嘧啶酮杂环而制备而成。这些化合物适用于药物中的活性成分，特别是适用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和泌尿生殖系统疾病的药物。

  公开号：

  US06174884B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类化合物 的方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN105037372B

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明提供了一种制备吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈与醛反应合成目标化合物，反应通式如下式。R1为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被一个或多个卤素、氰基、硝基、磺酰基、烷氧基等取代)，该取代基的数量和位置不限；R2为氢、烷基等；R3为氢、烷基、烷氧基、卤素、氰基、硝基、磺酰基等；R4为烷烃。其中所述烷基可以是C1‑C10的烷基，优选为甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基等；芳基可以是C6‑C24芳基，优选为苯基、萘基等；烷氧基可以是C1‑C10的烷氧基，优选为甲氧基、乙氧基等。反应采用常规加热方法，纯化方法为重结晶。本发明原料便宜易得、工艺简单、反应条件温和、后处理方便、产率高、脱氢过程无需添加氧化剂、便于工业化生产。
• 1,5-dihydro-pyrazolo&lsqb;34-D&rsqb;-pyrimidinone derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06174884B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone derivatives are prepared by fusing the pyrimidone heterocycle with the suitably substituted pyrazoles. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, diseases of the peripheral blood vessels and diseases of the urogenital tract.

  1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶酮衍生物通过将适当取代的吡唑并入嘧啶酮杂环而制备而成。这些化合物适用于药物中的活性成分，特别是适用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病和泌尿生殖系统疾病的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US10392389B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。