2-(1-methoxypropylidene)malononitrile | 107677-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-methoxypropylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-(1-methoxypropylidene)propanedinitrile
• CAS: 107677-63-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: IRFXQUPPGVIXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxypropylidene)malononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到3-氨基-5-乙基-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-methyl-3,4-dihydropyrazole-5,5-dicarbonitrile 生成 2-(1-methoxypropylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  HAMAGUCHI MASASHI; FURUSAWA TOSHIYA; NAGAI TOSHIKAZU, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2111-2115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of pyrazolopyrimidopyrimidine derivatives: anti-inflammatory agents with gastroprotective effect in rats
  作者：Amine Karoui、Fatma Allouche、Monia Deghrigue、Asma Agrebi、Abderrahman Bouraoui、Fakher Chabchoub

  DOI：10.1007/s00044-013-0742-x

  日期：2014.3

  We report the synthesis of new anti-inflammatory 1,7-dihydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[1,6-a]pyrimidine 5 from aminocyanopyrazole. All compounds were characterized by physical, chemical and spectral studies. Preliminary pharmacological evaluation of the resulting products showed that compounds 5a, b, f (50–100 mg/kg, i.p) are active anti-inflammatory agents in carrageenan-induced rat paw oedema assay

  我们报告了从氨基氰基吡唑合成新的抗炎 1,7-二氢吡唑并[3',4':4,5]嘧啶并[1,6- a ]嘧啶5。所有化合物均通过物理、化学和光谱研究进行表征。对所得产品的初步药理评估表明，化合物5a、b、f（50-100 mg/kg，ip）在角叉菜胶诱导的大鼠足部水肿试验中是活性抗炎剂，其作用与乙酰水杨酸相当。赖氨酸 (300 mg/kg, ip)，用作参考药物。取代基的性质（Y，R 3) 对抗炎活性有显着影响。构效关系的研究导致选择了化合物乙基-3,5-二甲基-7-亚氨基-N 1-苯基-1,7-二氢吡唑并[3',4':4,5]嘧啶[1,6] - a ]pyrimidine-6-carboxylate, 5f表现出最有效的抗炎活性。此外，化合物5a、b、f对HCl/EtOH诱导的胃溃疡显示出显着的胃保护作用。
• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160060267A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022192745A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are compounds of Formula IIA, IIA-1, IIB, IIB-1, IIC and IIC-1: and pharmaceutical compositions and methods of use thereof These compounds inhibit Protein Arginine M-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity and are useful in methods and pharmaceutical compositions for treating cancer.

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。
• Pyrazolo compounds and uses thereof
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10035801B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  本发明提供了可作为一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用本发明组合物治疗各种疾病的方法。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。