2,3-dibromo-4,4,4-trifluoro-butanenitrile | 138778-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-4,4,4-trifluoro-butanenitrile
• 英文别名: 2,3-Dibromo-4,4,4-trifluorobutyronitrile；2,3-dibromo-4,4,4-trifluorobutanenitrile
• CAS: 138778-60-6
• 化学式: C₄H₂Br₂F₃N
• 分子量: 280.87
• InChiKey: WVIPWXZQQZMPGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-4,4,4-trifluoro-butanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-4,4,4-trifluorobutene nitrile
  参考文献：
  名称：

  涉及中间体取代噻吩合成的5,6-二氢-4-H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-酮环系统的新途径

  摘要：

  公开了一种缺乏电子的噻吩并吡咯烷酮的新途径。通过使活化的α-或β-卤代取代的丙烯腈或邻位取代的卤素，氰基杂环与巯基丙酮酸酯缩合，然后还原并随后进行内酰胺化，简明地构建了目标杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420427
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基丙烯腈 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2,3-dibromo-4,4,4-trifluoro-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  涉及中间体取代噻吩合成的5,6-二氢-4-H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-酮环系统的新途径

  摘要：

  公开了一种缺乏电子的噻吩并吡咯烷酮的新途径。通过使活化的α-或β-卤代取代的丙烯腈或邻位取代的卤素，氰基杂环与巯基丙酮酸酯缩合，然后还原并随后进行内酰胺化，简明地构建了目标杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420427

文献信息

• 1,1,1-trifluoro-2-propene compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05068390A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  1,1,1-trifluoro-2-propene compounds which are useful in the preparation of insecticidal, acaricidal and nematicidal arylpyrrole compounds are described. A method for the preparation of 1,1,1-trifluoro-2-propene compounds is presented.

  本文介绍了在制备杀虫、杀螨和杀线虫的芳基吡咯化合物中有用的1,1,1-三氟-2-丙烯化合物。同时，还提供了一种制备1,1,1-三氟-2-丙烯化合物的方法。
• 1,1,1-trifluoro-2-propene compounds and a method for their preparation
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05138087A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  1,1,1-trifluoro-2-propene compounds which are useful in preparation of insecticidal, acaricidal and nematicidal arylpyrrole compounds are described. A method for the preparation of 1,1,1-trifluoro-2-propene compounds is presented.

  本文描述了在制备杀虫剂、螨虫剂和线虫剂芳基吡咯化合物中有用的1,1,1-三氟-2-丙烯化合物。同时介绍了一种制备1,1,1-三氟-2-丙烯化合物的方法。
• A novel route to the 5,6-dihydro-4-H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-one ring system involving an intermediate substituted-thiophene synthesis
  作者：Shuanghua Hu、Yazhong Huang、Michael A. Poss、Robert G. Gentles

  DOI：10.1002/jhet.5570420427

  日期：2005.5

  A novel route to electron-deficient thienopyrrolones is disclosed. The target heterocycles are concisely constructed by condensation of activated α- or β-halo-substituted acrylonitriles, or ortho-substituted halo, cyano heterocycles with mercaptopyruvate, followed by reduction and subsequent lactamization.

  公开了一种缺乏电子的噻吩并吡咯烷酮的新途径。通过使活化的α-或β-卤代取代的丙烯腈或邻位取代的卤素，氰基杂环与巯基丙酮酸酯缩合，然后还原并随后进行内酰胺化，简明地构建了目标杂环。