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N-cyanoethylethanolamine vinyl ether
N-cyanoethylethanolamine vinyl ether | 85466-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyanoethylethanolamine vinyl ether
英文别名
N
-(2-vinyloxy-ethyl)-β-alanine nitrile;
N
-(2-Vinyloxy-aethyl)-β-alanin-nitril;3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile;3-(2-ethenoxyethylamino)propanenitrile
CAS
85466-37-1
化学式
C
7
H
12
N
2
O
mdl
MFCD19218359
分子量
140.185
InChiKey
HPXFIMFDZJXULI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
79-81 °C(Press: 0.4 Torr)
密度:
0.948±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
10
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.571
拓扑面积:
45
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-cyanoethylethanolamine vinyl ether
在
mercury(II) diacetate
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到2-Methyl-3-cyanoethyloxazolidine
参考文献:
名称:
恶唑烷。2.通过1,2-氨基醇的乙烯基醚的环化合成2-甲基恶唑烷
摘要:
DOI:
10.1007/bf00542787
作为产物:
描述:
2-(乙烯氧基)乙胺
、
丙烯腈
生成
N-cyanoethylethanolamine vinyl ether
参考文献:
名称:
Olefinic Derivatives of 2,4-Diamino-s-triazines
摘要:
DOI:
10.1021/jo01101a026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of vinyl ethers of 2-hydroxyethylamines with phenyl isothiocyanate
作者:
B. U. Minbaev、M. F. Shostakovskii
DOI:
10.1007/bf00957941
日期:
1983.2
MINBAEV, B. U.;SHOSTAKOVSKIJ, M. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 2, 357-358
作者:
MINBAEV, B. U.、SHOSTAKOVSKIJ, M. F.
DOI:
——
日期:
——
KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KLIMENKO, G. R.;TERENTEVA, V. P.;KUXAREV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 536-538
作者:
KUXAREV, B. F.、STANKEVICH, V. K.、KLIMENKO, G. R.、TERENTEVA, V. P.、KUXAREV+
DOI:
——
日期:
——
Olefinic Derivatives of 2,4-Diamino-s-triazines
作者:
LEO S. LUSKIN、PETER L. DE BENNEVILLE、SIDNEY MELAMED
DOI:
10.1021/jo01101a026
日期:
1958.7
Oxazolidines. 2. Synthesis of 2-methyloxazolidines by cyclization of vinyl ethers of 1, 2-amino alcohols
作者:
B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、G. R. Klimenko、V. P. Terent'eva、V. A. Kukhareva
DOI:
10.1007/bf00542787
日期:
1986.4
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