cis-6-Methyl-7-oxo-2-heptennitril | 67081-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-6-Methyl-7-oxo-2-heptennitril
• 英文别名: (Z)-6-methyl-7-oxohept-2-enenitrile
• CAS: 67081-21-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: KONKRNAFZFQXTC-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-6-methylcyclohexanon 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-6-Methyl-7-oxo-2-heptennitril
  参考文献：
  名称：

  2-(烷氧基羰基)-、2-氰基-和2-(苯硫基)-环烷酮在酒精溶液中的光化学反应。ω-取代酯的形成

  摘要：

  2-氧代-1-环己烷羧酸乙酯 (3) 在甲醇中的光化学反应得到庚二酸甲酯乙酯、7-氧代-2-庚烯酸反式和顺式乙酯以及 25、7、8 中的 7-氧代-3-庚烯酸乙酯和 21% 的收益率，分别。3 在乙醇、异丙醇和叔丁醇中的光化学反应得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。其他 2-(烷氧基羰基)-环戊酮和-环庚酮进行类似的反应，得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。2-氰基环己酮在甲醇中的光化学反应同样得到 ω-氰基酯和 ω-甲酰基 α,β-不饱和腈。然而，2-(苯硫基)-和2-(甲硫基)环己酮在甲醇中的光化学反应没有得到相应的ω-苯硫基或ω-甲硫基羧酸酯，

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.905

文献信息

• TOKUDA MASAO; WATANABE YASUYUKI; ITOH MITSUOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 3, 905-908
  作者：TOKUDA MASAO、 WATANABE YASUYUKI、 ITOH MITSUOMI

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Reactions of 2-(Alkoxycarbonyl)-, 2-Cyano-, and 2-(Phenylthio)-cycloalkanones in Alcoholic Solution. Formation of ω-Substituted Esters
  作者：Masao Tokuda、Yasuyuki Watanabe、Mitsuomi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.51.905

  日期：1978.3

  underwent similar reactions to give the corresponding ω-alkoxycarbonyl esters. Photochemical reactions of 2-cyanocyclohexanones in methanol similarly gave ω-cyano esters and ω-formyl α,β-unsaturated nitriles. However, photochemical reactions of 2-(phenylthio)- and 2-(methylthio)cyclohexanones in methanol did not give the corresponding ω-phenylthio or ω-methylthio carboxylic acid esters, products resulting

  2-氧代-1-环己烷羧酸乙酯 (3) 在甲醇中的光化学反应得到庚二酸甲酯乙酯、7-氧代-2-庚烯酸反式和顺式乙酯以及 25、7、8 中的 7-氧代-3-庚烯酸乙酯和 21% 的收益率，分别。3 在乙醇、异丙醇和叔丁醇中的光化学反应得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。其他 2-(烷氧基羰基)-环戊酮和-环庚酮进行类似的反应，得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。2-氰基环己酮在甲醇中的光化学反应同样得到 ω-氰基酯和 ω-甲酰基 α,β-不饱和腈。然而，2-(苯硫基)-和2-(甲硫基)环己酮在甲醇中的光化学反应没有得到相应的ω-苯硫基或ω-甲硫基羧酸酯，