2-hexenenitrile | 5636-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hexenenitrile
• 英文别名: Hex-2-enenitrile
• CAS: 5636-69-1
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: CSAZMTWHVNCILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexenenitrile 在 盐酸 、 钾硼氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-oxo-4-propyl-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Guigues,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3881 - 3888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethylsulfanylhexanenitrile 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative desulfenylation of Michael-type thiol adducts of α β-unsaturated esters, ketones, and nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84941-2

文献信息

• The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis
  作者：Eli Breuer、Dov M. Bannet

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88154-x

  日期：1978.1

  The preparation and the use in olefin synthesis of two 5-membered cyclic phosphonates, 2-carbethoxy-methyl 4,5-dimethyle-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (4b) and 2-cyanomethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphospholane (4c) and the 6-membered phosphonates, 2-carbalkoxymethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes (5a and 5b) and 2-cyanomethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (5c) are

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。
• 橡胶补强剂及其制备方法、以及补强丁腈橡胶 的制备方法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN105732689B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明提供一种橡胶补强剂及其制备方法，并提供一种丙烯腈、丁二烯和丁腈橡胶补强剂三元共聚的高强度丁腈橡胶的制备方法。本发明首先要合成一种与丙烯腈、丁二烯具有良好反应活性的丁腈橡胶补强剂，含烯不饱和取代基的腈基化合物和含烯不饱和取代基的有机硅氧烷单体混合，用甲苯溶剂，加入烯烃复分解催化剂，隔绝空气和水，常温反应后，采用真空脱溶剂装置将溶剂脱出，制得丁腈橡胶补强剂。将丙烯腈、丁二烯与上述丁腈橡胶补强剂按比例投入聚合釜，加入乳化剂、软水、引发剂，控制反应温度和反应压力，反应一段时间后，经凝聚、洗涤、干燥，得到高强度丁腈橡胶产品。
• Site‐Selective Hydrogenation of Electron‐Poor Alkenes and Dienes Enabled by a Rhodium‐Catalyzed Hydride Addition/Protonolysis Mechanism**
  作者：Duanyang Kong、Qiqige Qiqige、Wesley McNutt、Rocco Paciello、Ansgar Schäfer、Mathias Schelwies、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.202210601

  日期：2022.10.10

  Rh(CO)2acac/xantphos in methanol catalyzes the selective mono-hydrogenation of electron-poor dienes and related substrates at low metal loadings via a hydride addition/Rh-enolate protonation pathway.

  甲醇中的Rh(CO) 2 acac/xantphos 通过氢化物加成/Rh-烯醇质子化途径在低金属负载下催化贫电子二烯和相关底物的选择性单氢化。
• Fleury,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 391 - 398
  作者：Fleury,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BIOTIN. I. 2-ALKYLTHIOPHANE-3,4-DICARBOXYLIC ACIDS
  作者：B. R. BAKER、MERLE V. QUERRY、S. R. SAFIR、SEYMOUR BERNSTEIN

  DOI：10.1021/jo01165a018

  日期：1947.1