3-(2-Methoxyethylamino)propionitril | 35855-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-Methoxyethylamino)propionitril
• 英文别名: 3-[(2-Methoxyethyl)amino]propanenitrile；3-(2-methoxyethylamino)propanenitrile
• CAS: 35855-66-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10687307
• 分子量: 128.174
• InChiKey: CNZQGODWWMVZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyethylamino)propionitril 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANTILLI A. A.; WANSER S. V.; KIM D. H.; SCOTESE A. C., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 2, 311-316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2-甲氧基乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-Methoxyethylamino)propionitril
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5-氧吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-6-腈和-6-羧酸酯的合成

  摘要：

  4-[（2-氰基乙基）取代的氨基] -2-苯基-5-嘧啶羧酸（Ha-f）的Dieckmann闭环反应得到数个5,6,7,8-四氢-5-氧代-2-苯基吡啶基[2] ，3 - d]嘧啶-6-腈（IIIa-f）。通过用几个3-取代的氨基丙腈对5-甲乙氧基-4-氯-2-苯基嘧啶（1a）进行脱氯胺化反应来制备开链中间体（IIa-f）。5,6,7,8-四氢-8-甲基-5-氧代-2-苯基-吡啶基[2,3 -d]的钠盐的烷基化在DMF中，用甲基碘的嘧啶-6-腈（IIIa）在C-6处甲基化，得到IV。吡啶中IIIa的甲苯磺酸化得到相应的烯醇形式的甲苯磺酸酯（V）。IIIa与亚硫酰氯反应时，在6,7位发生氧化脱氢，得到5,8-二氢-8-甲基-5-氧代-2-苯基吡啶[2,3 - d]嘧啶-6-腈（VII） 。用3-乙基氨基丙酸乙酯对1a或5-乙氧基-4-氯-2-甲基硫代嘧啶（Ib）进行脱氯胺化，然后对所得的开链中间体进行狄克曼环化，得到相应的5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120220

文献信息

• US3940354A
  申请人：——

  公开号：US3940354A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3954740A
  申请人：——

  公开号：US3954740A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3979413A
  申请人：——

  公开号：US3979413A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4053597A
  申请人：——

  公开号：US4053597A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4146541A
  申请人：——

  公开号：US4146541A

  公开（公告）日：1979-03-27