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3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methylnaphthalene-2-carbonitrile
3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methylnaphthalene-2-carbonitrile | 98098-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methylnaphthalene-2-carbonitrile
英文别名
4a-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-naphthalene-2-carbonitrile
CAS
98098-55-6
化学式
C
12
H
15
N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
NJKIUBCDWNSBJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
312.0±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
23.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methyl-2-naphthalenyl)ethanone
139687-10-8
C
13
H
18
O
190.285
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methylnaphthalene-2-carbonitrile
在
盐酸
、
正丁基锂
、
silica gel
、
二异丁基氢化铝
作用下, 反应 3.67h, 生成
3-(3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methyl-2-naphthalenyl)-2-butenal
参考文献:
名称:
(1 R)-和(1 S)-5-demethyl-8,16-methanobacteriorhodopsin及其性质。光学活性和同位素形式的5-demethyl-8,16-methanoretinal的合成和光谱
摘要:
(ALL- ë)-5-去甲基-8,16-二methanoretinal在两个旋光对映体(1制备- [R 1个小号),以及在它们的9- Ž和13-Z形式。1 R和1 S形式与细菌视紫红质的相互作用表明,在细菌视紫红质类似物的形成上有明确的手性识别,反映在结合速率和ϵ max值上。具有光学活性发色团的两种细菌视紫红质具有相同的λmax值并显示出与光子驱动质子泵相同的效率。5-甲基的不存在导致质子泵效率比天然系统低50%。另外,对于外消旋的5-去甲基-8,16-二methanoretinal,5- 2 H,7- 2 H,5,7- 2 ħ 2和5,7,16a,16A- 2 ħ 4个同位素中的各种异构形式清一色E,9-Z和13- ż还制备。
DOI:
10.1002/recl.19921110104
作为产物:
描述:
4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮
在
盐酸
、
锂丁酯
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a-methylnaphthalene-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
Harusawa, Shinya; Miki, Masuo; Yoneda, Ryuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 5, p. 2164 - 2167
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HARUSAWA, SHINYA;MIKI, MASUO;YONEDA, RYUJI;KURIHARA, TAKUSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 5, 2164-2167
作者:
HARUSAWA, SHINYA、MIKI, MASUO、YONEDA, RYUJI、KURIHARA, TAKUSHI
DOI:
——
日期:
——
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