4-methylheptanedinitrile | 56702-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methylheptanedinitrile
• 英文别名: 4-Methylpimelic acid dinitrile；4-Methylpimelonitrile
• CAS: 56702-88-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MHLRBJZQENMOLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylheptanedinitrile 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 生成 4-甲基庚二酸
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclopentane derivatives

  摘要：

  本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物，用于抑制或抑制前列腺素的药理特性。

  公开号：

  US03984459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-nitroheptanedinitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-methylheptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成方法：用氢或氘直接取代硝基

  摘要：

  分别用氢化三丁基锡或氘代三丁基锡处理的氢或氘取代叔或仲脂肪族硝基化合物中的硝基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90417-4

文献信息

• Experimental and Computational Models for Side Chain Discrimination in Peptide–Protein Interactions
  作者：Anna Lidskog、Sami Dawaigher、Carlos Solano Arribas、Anna Ryberg、Jacob Jensen、Karl Erik Bergquist、Anders Sundin、Per‐Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1002/chem.202100890

  日期：2021.7.26

  have been used as a model system to study the interactions between non-polar side chains of peptides and an aromatic cavity of a protein. NMR titrations and NOESY/ROESY NMR spectroscopy were used to analyze the discrimination of the ligands by the receptor based on the substituent of the ligand, both quantitatively (free binding energies) and qualitatively (conformations). The analysis showed that an all-anti

  双 (18-crown-6) Tröger 碱受体和 4-取代的七-1,7-二基双铵盐配体已被用作模型系统来研究肽的非极性侧链与芳香腔之间的相互作用一种蛋白质。NMR滴定和NOESY/ROESY NMR光谱用于分析基于配体取代基的受体对配体的区分，定量（自由结合能）和定性（构象）。分析表明，全反对于大多数配体，无论是游离的还是与受体结合时，庚烷链的构象都是优选的，对于所有受体-配体复合物，取代基位于或部分位于受体的芳香腔内。我们估计甲基和苯基通过 CH-π 与芳族腔的自由结合能，以及组合的芳族 CH-π 和 π-π 相互作用分别为 -1.7 和 -3.3 kJ mol -1。实验结果用于评估不同计算方法的准确性，包括分子力学（MM）和密度泛函理论（DFT）方法，表明MM具有优越性。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149662A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子（I）化合物的中间体以及使用式子（I）化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20140018374A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140243360A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，这些化合物可以调节Janus激酶的活性，适用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。