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Acetonitrile, cyclohexylidene(1,1-dimethylethoxy)-
Acetonitrile, cyclohexylidene(1,1-dimethylethoxy)- | 59463-42-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetonitrile, cyclohexylidene(1,1-dimethylethoxy)-
英文别名
2-cyclohexylidene-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetonitrile
CAS
59463-42-2
化学式
C
12
H
19
NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
WIVITAZBDNNXFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
33
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetonitrile, cyclohexylidene(1,1-dimethylethoxy)-
、
乙酸酐
在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 (acetoxycyanomethylene)cyclohexane
参考文献:
名称:
A one-carbon homologation of carbonyl compounds to carboxylic acids, esters, and amides
摘要:
DOI:
10.1021/ja00443a033
作为产物:
描述:
t-butoxyacetonitril
生成
Acetonitrile, cyclohexylidene(1,1-dimethylethoxy)-
参考文献:
名称:
Synthesis of .alpha.-alkoxyacrylonitriles using substituted diethyl cyanomethylphosphonates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00879a011
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文献信息
DINIZO S. E.; FREERKSEN R. W.; PABST W. E.; WATT D. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2846-2849
作者:
DINIZO S. E.、 FREERKSEN R. W.、 PABST W. E.、 WATT D. S.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of .alpha.-alkoxyacrylonitriles using substituted diethyl cyanomethylphosphonates
作者:
Stephen E. Dinizo、Robert W. Freerksen、W. Edward Pabst、David S. Watt
DOI:
10.1021/jo00879a011
日期:
1976.8
A one-carbon homologation of carbonyl compounds to carboxylic acids, esters, and amides
作者:
Stephen E. Dinizo、Robert W. Freerksen、W. Edward Pabst、David S. Watt
DOI:
10.1021/ja00443a033
日期:
1977.1
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