(+)-β-fencholenoic acid nitrile | 113375-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-β-fencholenoic acid nitrile
• 英文别名: (+)-β-Fencholensaeure-nitril；(1S)-1-methyl-3-propan-2-ylidenecyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 113375-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: WKWRIOCABVWFRW-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,4-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)nitramide 生成 (+)-β-fencholenoic acid nitrile
  参考文献：
  名称：

  Gandini, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 232,236, 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen insertion to bicyclo[2.2.1]heptanones; the photo-Beckmann rearrangement of oximes of (+)-fenchone and (+)-camphor1,2
  作者：Hiroshi Suginome、Kenji Furukawa、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1039/c39870001004

  日期：——

  The major products of the photolysis of the oximes of two natural bicyclo[2.2.1]heptanones, (+)-fenchone and(+)-camphor, in methanol are nearly equal amounts of two isomeric lactams arising from the photo-Beckmann rearrangement and the corresponding ring-opened amides.

  在甲醇中，两种天然双环[2.2.1]庚酮（+）-去甲酮和（+）-樟脑肟的肟光解的主要产物是几乎相同数量的两种异构体内酰胺，它们是由光-贝克曼重排和相应的开环酰胺。
• Gandini, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 232,236, 239
  作者：Gandini

  DOI：——

  日期：——