(difluoroamino)chlorofluoroacetonitrile | 144092-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (difluoroamino)chlorofluoroacetonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-2-(difluoroamino)-2-fluoroacetonitrile
• CAS: 144092-38-6
• 化学式: C₂ClF₃N₂
• 分子量: 144.484
• InChiKey: SHJASDGQXJQGAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (difluoroamino)chlorofluoroacetonitrile 在 一氟化氯 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N',N',1-trichloro-N,N,1,2,2-pentafluoroethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  氟化azaalkenes，R的某些反应˚F NCF 2

  摘要：

  氟化氮杂烯烃的更简便方法鼓励进一步研究这些化合物的反应。（CF的反应3）2 NCF 2 NCF 2与锂化polyfluoroalkoxides得到（CF 3）2 NCF 2 NCF 2-X（OR ˚F）X [X = 1或2; ř ˚F CF 3 CH 2，（CF 3）2 CH或（CF 3）2 C（CH 3）]。可将氟化氯添加到这些单和双醇盐的氮碳双键上，并保留分子骨架，从而得到（CF 3）2 NCF 2 N（Cl）CF 3x（OR f）x [X = 1或2；R f＝CF 3 CH 2，（CF 3）2 CH或（CF 3）2 C（CH 3）]。整齐NF的光解2 CXFCF 2的NCI 2，其选自F的氯氟结果2 NCXFCN（X = Cl或F），即送diazencs [F 2 NCXFCF2 N] 2。的F热分解2 NCF 2 CF 2的NCI 2以1：1的比例与CF 2 CClF结果F中2

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82841-9
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-氟乙烯 在 potassium fluoride 、 四氟代肼 作用下， 反应 40.0h， 生成 (difluoroamino)chlorofluoroacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有NF或NF 2官能团的腈与卤化硼的反应

  摘要：

  二聚体插入产品[R ˚F CXNBX 2 ] 2（R ˚F F 2 NCClF，F 2 NCF 2，CF 3 C（NF），FC（NF）;XCl，溴），获得当Fc 2 NCClFCN， F 2 NCF 2 CN，CF 3 C（＝ NF）CN和FC（＝ NF）CN分别与三氯化硼或三溴化硼反应。这些对水敏感的材料的结构得到红外，19 F和11 B核磁共振和质谱数据以及元素分析的支持。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81182-3

文献信息

• Some reactions of fluorinated azaalkenes, RfNCF2
  作者：Yuan Yang Zheng、Earnest Obed John、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82841-9

  日期：1992.4

  Following chlorofluorination of F2NCF2CF2NCF2, insertion of ClCN or F2NCF2CN into the resulting nitrogen-chlorine bond gives imines F2NCF2CF2N(CF3)NCCl2 and F2NCF2CF2N(CF3)NC(Cl)CF2NF2. Successive chlorofluorination of the latter compound with intramolecular elimination of chlorine, followed by photolysis, gives rise to a stable, non-volatile tetrazane (70%) that contains eight nitrogen atoms, F2N

  氟化氮杂烯烃的更简便方法鼓励进一步研究这些化合物的反应。（CF的反应3）2 NCF 2 NCF 2与锂化polyfluoroalkoxides得到（CF 3）2 NCF 2 NCF 2-X（OR ˚F）X [X = 1或2; ř ˚F CF 3 CH 2，（CF 3）2 CH或（CF 3）2 C（CH 3）]。可将氟化氯添加到这些单和双醇盐的氮碳双键上，并保留分子骨架，从而得到（CF 3）2 NCF 2 N（Cl）CF 3x（OR f）x [X = 1或2；R f＝CF 3 CH 2，（CF 3）2 CH或（CF 3）2 C（CH 3）]。整齐NF的光解2 CXFCF 2的NCI 2，其选自F的氯氟结果2 NCXFCN（X = Cl或F），即送diazencs [F 2 NCXFCF2 N] 2。的F热分解2 NCF 2 CF 2的NCI 2以1：1的比例与CF 2 CClF结果F中2
• Reactions of nitriles which contain the NF or NF2 functional group with boron halides
  作者：Earnest Obed John、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81182-3

  日期：1992.3

  Dimeric insertion products [RfCXNBX2]2 (RfF2NCClF, F2NCF2, CF3C(NF), FC(NF); XCl, Br) are obtained when F2NCClFCN, F2NCF2CN, CF3C(NF)CN and FC(NF)CN are reacted with boron trichloride or boron tribromide, respectively. The structures of these water-sensitive materials is supported by infrared, 19F and 11B nuclear magnetic resonance and mass spectral data, and by elemental analyses.

  二聚体插入产品[R ˚F CXNBX 2 ] 2（R ˚F F 2 NCClF，F 2 NCF 2，CF 3 C（NF），FC（NF）;XCl，溴），获得当Fc 2 NCClFCN， F 2 NCF 2 CN，CF 3 C（＝ NF）CN和FC（＝ NF）CN分别与三氯化硼或三溴化硼反应。这些对水敏感的材料的结构得到红外，19 F和11 B核磁共振和质谱数据以及元素分析的支持。