3-methylhex-5-enenitrile | 251374-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylhex-5-enenitrile
• 英文别名: 3-Methylhex-5-enenitrile
• CAS: 251374-13-7
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: HKQCERCMINHAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylhex-5-enenitrile 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,8-dimethylquinolizidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  确定有机镧系元素催化的，依次的分子内胺化/环化反应的范围：取代的喹oli嗪，吲哚嗪和吡咯嗪的形成。

  摘要：

  确定了镧系元素介导的分子内胺化/环化反应的范围，以形成取代的喹oli嗪，吲哚并idine和吡咯并idine。甲基被安装在基板中的不同位置，以确定非立体定向的意义和大小。对于一些喹di嗪和吲哚并idine啶的形成，实现了高非对映选择性（> 20：1）。相对非对称感应的感觉与先前研究的系统相反，尽管仍然存在一些问题，但对这些结果提出了合理化的建议。

  DOI：

  10.1021/jo035205f
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpent-4-en-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylhex-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  确定有机镧系元素催化的，依次的分子内胺化/环化反应的范围：取代的喹oli嗪，吲哚嗪和吡咯嗪的形成。

  摘要：

  确定了镧系元素介导的分子内胺化/环化反应的范围，以形成取代的喹oli嗪，吲哚并idine和吡咯并idine。甲基被安装在基板中的不同位置，以确定非立体定向的意义和大小。对于一些喹di嗪和吲哚并idine啶的形成，实现了高非对映选择性（> 20：1）。相对非对称感应的感觉与先前研究的系统相反，尽管仍然存在一些问题，但对这些结果提出了合理化的建议。

  DOI：

  10.1021/jo035205f

文献信息

• 光学活性２−アルキル−１−ブタン酸類の製造方法
  申请人：高砂香料工業株式会社

  公开号：JP2005239583A

  公开（公告）日：2005-09-08

  【課題】 特別な後処理工程を必要とせず、温和な条件下で収率及び不斉収率よく、所望の光学活性３−アルキル−１−ブタン酸類の製造方法の提供。【解決手段】 アクリル酸類（６）の不斉水素化反応工程、得られた光学活性２−アルキルプロピオン酸類（５）の還元反応工程、得られた光学活性２−アルキルプロパノール類（４）のハロゲン化工程、得られた光学活性２−アルキル−１−ハロゲノプロパン類（３）と金属化合物とを反応させる工程、及び得られた光学活性２−アルキルプロパン誘導体（２Ａ）を二酸化炭素と反応させる工程による光学活性３−アルキル−１−ブタン酸類（１）の製造方法、また、光学活性２−アルキル−１−ハロゲノプロパン類（３）等とシアン化合物とを反応させる工程、及び得られた光学活性３−アルキルブチロニトリル類（２Ｂ）を加水分解させる工程による光学活性３−アルキル−１−ブタン酸類（１）の製造方法。【選択図】 なし

  提供一种在温和条件下生产所需的光学活性 3-烷基-1-丁酸的方法，产率高，产 量不对称，无需特殊的后处理工艺。该方法包括丙烯酸（6）的不对称氢化过程、生成的具有光学活性的 2-烷基丙酸（5）的还原反应过程、生成的具有光学活性的 2-烷基丙醇（4）的卤化过程、生成的具有光学活性的 2-烷基-1-丁酸（5）的还原反应过程、生成的具有光学活性的 2-烷基-1-丁酸（6）的卤化过程、生成的具有光学活性的 2-烷基-1-丁酸（7）的还原反应过程。2-烷基-1-卤代丙烷（3）的还原反应、与金属化合物的反应以及与二氧化碳的反应得到光学活性 2-烷基丙烷衍生物（2a）。通过光学活性 2-烷基-1-卤代丙烷（3）等与氰化物反应生产光学活性 3-烷基-1-丁酸（1）的工艺，以及将所得光学活性 2-烷基丙烷（2a）与二氧化碳反应的工艺。一种通过氰化物与光学活性 3-烷基丁腈（2B）反应生产光学活性 3-烷基-1-丁酸 （1）的工艺，以及将所得光学活性 3-烷基丁腈（2B）水解的工艺。无。